Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Cancer Awareness Web-Based Education in Schools

1 juni 2026 bijgewerkt door: Fatma Şeyda Özbıçakcı, Dokuz Eylul University

The Effect of Web-Based Cancer Awareness Education in Schools on Students' Knowledge Level, Help-Seeking Behaviors, and Stigma Attitudes

Objective: This study aims to determine the effect of web-based cancer awareness education in schools on students' knowledge levels, help-seeking attitudes, and stigma attitudes.

Method: The Web-Based Adolescent Cancer Education (WAKE) study was planned as a school-based, randomized controlled experimental study. Qualified high schools in the public sector of Izmir province will constitute the study population. Private schools are excluded for adolescents whose additional needs cannot be met in inclusive education. Two schools will be selected using a purposive sampling method (15-18 age group) and assigned to the experimental and control groups. This will prevent interaction between students in both schools. Students in each school will be listed, and assignments to groups will be made using a web-based randomizer application with randomly selected numbers (https://www.randomizer.org/). Data will be collected using the Cancer Awareness Scale (CAM), the Cancer Stigma Scale (CASS-T), and a Basic Demographic Questionnaire. In the evaluation of the data, descriptive statistics (number, percentage, and statistic) will be used, and repeated measures analysis of variance will be employed to assess the effect of the intervention. Differences in results between the experimental and control groups will be tested using multiple regression methods.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Being a student aged 15-18 in selected schools
  • Volunteers who have withdrawn must agree to participate
  • Parents must fill out an informed consent form
  • Lack of literacy skills

Exclusion Criteria:

  • Having a problem that will prevent communication
  • Students who do not agree to the study
  • Students whose parents' permission cannot be obtained
  • Not being able to access and use the internet
  • The student wants to voluntarily withdraw from the research

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Web-Based Cancer Awareness Education
Students receive a web-based cancer awareness education program delivered in school settings, providing education on cancer awareness, help-seeking behaviors, and cancer-related stigma.
A web-based educational program delivered in school settings that provides education on cancer-related knowledge, help-seeking behaviors, and cancer-related stigma.
Geen tussenkomst: No Cancer Awareness Education Control
Students do not receive the web-based cancer awareness education program during the study period.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cancer Awareness Level
Tijdsspanne: Baseline (pre-intervention), immediately after the intervention, 1 month after the intervention, and 3 months after the intervention.
Cancer Awareness Level: Cancer awareness will be assessed using the Cancer Awareness Measure (CAM). The CAM measures multiple dimensions of cancer awareness, including awareness of cancer warning signs, cancer risk factors, and help-seeking behavior. Total scores range from 0 to 77, with higher scores indicating greater cancer awareness.
Baseline (pre-intervention), immediately after the intervention, 1 month after the intervention, and 3 months after the intervention.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cancer-Related Stigma Attitudes
Tijdsspanne: Baseline (pre-intervention), immediately after the intervention, 1 month after the intervention, and 3 months after the intervention.
Cancer-related stigma attitudes will be assessed using the Cancer Stigma Scale-Turkish (CASS-T). The scale measures attitudes toward individuals with cancer and cancer-related stigma. Total scores range from 25 to 150, with higher scores indicating greater perceived stigma.
Baseline (pre-intervention), immediately after the intervention, 1 month after the intervention, and 3 months after the intervention.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren