- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07615933
Mandibular and Mental Index in Implant Prosthetic Restorations
23 mai 2026 mis à jour par: Zeynep AKGÜL, Abant Izzet Baysal University
Evaluation of Mandibular Radiomorphometric Indices in Implant Patients With Different Prosthetic Restorations
This retrospective longitudinal observational study evaluates mandibular radiomorphometric indices in patients rehabilitated with different implant-supported prosthetic restorations.
Clinical and panoramic radiographic records of adult patients with dental implants were retrospectively reviewed.
Mandibular index and mental index measurements were obtained from panoramic radiographs taken at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading.
The study aims to assess changes in these radiomorphometric parameters over time and to determine whether patient-, implant-, and prosthesis-related factors are associated with mandibular cortical bone-related measurements.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
186
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Central
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Bolu, Central, Turquie (Türkiye), 14100
- Faculty of Dentistry, Bolu Abant İzzet Baysal University, Department of Periodontics
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The study population consisted of adult patients who received implant-supported prosthetic rehabilitation at Bolu Abant Izzet Baysal University Faculty of Dentistry and had complete clinical and panoramic radiographic records at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading.
La description
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years or older
- Patients with at least one osseointegrated dental implant restored with an implant-supported prosthetic restoration
- Availability of panoramic radiographs at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
- Complete demographic, clinical, implant-related, prosthetic, and radiographic records
Exclusion Criteria:
- Patients with uncontrolled systemic disease
- Use of medications that may affect bone metabolism
- History of radiotherapy to the head and neck region
- Implant loss during the follow-up period
- Insufficient panoramic radiographic image quality for radiomorphometric measurements
- Incomplete clinical or radiographic records
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Single Crown Group
Patients rehabilitated with implant-supported single-crown restorations.
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Fixed Partial Denture Group
Patients rehabilitated with implant-supported fixed partial denture or bridge restorations.
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Removable Prosthesis Group
Patients rehabilitated with implant-supported removable prostheses.
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Full-mouth Fixed Restoration Group
Patients rehabilitated with implant-supported full-mouth fixed restorations.
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Splinted Crown Group
Patients rehabilitated with implant-supported splinted crown restorations.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Mandibular Index Values Over Time
Délai: Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
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Mandibular index values measured on panoramic radiographs will be evaluated at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading to assess longitudinal changes in mandibular cortical bone-related radiomorphometric parameters.
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Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Mental Index Values Over Time
Délai: Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
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Mental index values measured on panoramic radiographs will be evaluated at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading to assess longitudinal changes in mandibular cortical bone-related radiomorphometric parameters.
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Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
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Association Between Prosthetic Restoration Type and Mandibular Index Values
Délai: 6 months and 1.5 years after prosthetic loading
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Mandibular index values will be compared among patients rehabilitated with different implant-supported prosthetic restoration types, including single crowns, fixed partial dentures, removable prostheses, full-mouth fixed restorations, and splinted crowns.
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6 months and 1.5 years after prosthetic loading
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2026
Première publication (Réel)
29 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BAİBU-Perio-ZA-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .