- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07615933
Mandibular and Mental Index in Implant Prosthetic Restorations
23. Mai 2026 aktualisiert von: Zeynep AKGÜL, Abant Izzet Baysal University
Evaluation of Mandibular Radiomorphometric Indices in Implant Patients With Different Prosthetic Restorations
This retrospective longitudinal observational study evaluates mandibular radiomorphometric indices in patients rehabilitated with different implant-supported prosthetic restorations.
Clinical and panoramic radiographic records of adult patients with dental implants were retrospectively reviewed.
Mandibular index and mental index measurements were obtained from panoramic radiographs taken at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading.
The study aims to assess changes in these radiomorphometric parameters over time and to determine whether patient-, implant-, and prosthesis-related factors are associated with mandibular cortical bone-related measurements.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
186
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Central
-
Bolu, Central, Türkei (türkiye), 14100
- Faculty of Dentistry, Bolu Abant İzzet Baysal University, Department of Periodontics
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
The study population consisted of adult patients who received implant-supported prosthetic rehabilitation at Bolu Abant Izzet Baysal University Faculty of Dentistry and had complete clinical and panoramic radiographic records at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years or older
- Patients with at least one osseointegrated dental implant restored with an implant-supported prosthetic restoration
- Availability of panoramic radiographs at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
- Complete demographic, clinical, implant-related, prosthetic, and radiographic records
Exclusion Criteria:
- Patients with uncontrolled systemic disease
- Use of medications that may affect bone metabolism
- History of radiotherapy to the head and neck region
- Implant loss during the follow-up period
- Insufficient panoramic radiographic image quality for radiomorphometric measurements
- Incomplete clinical or radiographic records
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Single Crown Group
Patients rehabilitated with implant-supported single-crown restorations.
|
|
Fixed Partial Denture Group
Patients rehabilitated with implant-supported fixed partial denture or bridge restorations.
|
|
Removable Prosthesis Group
Patients rehabilitated with implant-supported removable prostheses.
|
|
Full-mouth Fixed Restoration Group
Patients rehabilitated with implant-supported full-mouth fixed restorations.
|
|
Splinted Crown Group
Patients rehabilitated with implant-supported splinted crown restorations.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change in Mandibular Index Values Over Time
Zeitfenster: Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
|
Mandibular index values measured on panoramic radiographs will be evaluated at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading to assess longitudinal changes in mandibular cortical bone-related radiomorphometric parameters.
|
Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change in Mental Index Values Over Time
Zeitfenster: Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
|
Mental index values measured on panoramic radiographs will be evaluated at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading to assess longitudinal changes in mandibular cortical bone-related radiomorphometric parameters.
|
Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
|
|
Association Between Prosthetic Restoration Type and Mandibular Index Values
Zeitfenster: 6 months and 1.5 years after prosthetic loading
|
Mandibular index values will be compared among patients rehabilitated with different implant-supported prosthetic restoration types, including single crowns, fixed partial dentures, removable prostheses, full-mouth fixed restorations, and splinted crowns.
|
6 months and 1.5 years after prosthetic loading
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. November 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. April 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- BAİBU-Perio-ZA-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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