Mandibular and Mental Index in Implant Prosthetic Restorations
23 mei 2026 bijgewerkt door: Zeynep AKGÜL, Abant Izzet Baysal University
Evaluation of Mandibular Radiomorphometric Indices in Implant Patients With Different Prosthetic Restorations
This retrospective longitudinal observational study evaluates mandibular radiomorphometric indices in patients rehabilitated with different implant-supported prosthetic restorations.
Clinical and panoramic radiographic records of adult patients with dental implants were retrospectively reviewed.
Mandibular index and mental index measurements were obtained from panoramic radiographs taken at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading.
The study aims to assess changes in these radiomorphometric parameters over time and to determine whether patient-, implant-, and prosthesis-related factors are associated with mandibular cortical bone-related measurements.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
186
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Central
-
Bolu, Central, Turkije (Türkiye), 14100
- Faculty of Dentistry, Bolu Abant İzzet Baysal University, Department of Periodontics
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
The study population consisted of adult patients who received implant-supported prosthetic rehabilitation at Bolu Abant Izzet Baysal University Faculty of Dentistry and had complete clinical and panoramic radiographic records at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years or older
- Patients with at least one osseointegrated dental implant restored with an implant-supported prosthetic restoration
- Availability of panoramic radiographs at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
- Complete demographic, clinical, implant-related, prosthetic, and radiographic records
Exclusion Criteria:
- Patients with uncontrolled systemic disease
- Use of medications that may affect bone metabolism
- History of radiotherapy to the head and neck region
- Implant loss during the follow-up period
- Insufficient panoramic radiographic image quality for radiomorphometric measurements
- Incomplete clinical or radiographic records
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Single Crown Group
Patients rehabilitated with implant-supported single-crown restorations.
|
|
Fixed Partial Denture Group
Patients rehabilitated with implant-supported fixed partial denture or bridge restorations.
|
|
Removable Prosthesis Group
Patients rehabilitated with implant-supported removable prostheses.
|
|
Full-mouth Fixed Restoration Group
Patients rehabilitated with implant-supported full-mouth fixed restorations.
|
|
Splinted Crown Group
Patients rehabilitated with implant-supported splinted crown restorations.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in Mandibular Index Values Over Time
Tijdsspanne: Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
|
Mandibular index values measured on panoramic radiographs will be evaluated at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading to assess longitudinal changes in mandibular cortical bone-related radiomorphometric parameters.
|
Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in Mental Index Values Over Time
Tijdsspanne: Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
|
Mental index values measured on panoramic radiographs will be evaluated at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading to assess longitudinal changes in mandibular cortical bone-related radiomorphometric parameters.
|
Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
|
|
Association Between Prosthetic Restoration Type and Mandibular Index Values
Tijdsspanne: 6 months and 1.5 years after prosthetic loading
|
Mandibular index values will be compared among patients rehabilitated with different implant-supported prosthetic restoration types, including single crowns, fixed partial dentures, removable prostheses, full-mouth fixed restorations, and splinted crowns.
|
6 months and 1.5 years after prosthetic loading
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 november 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 april 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BAİBU-Perio-ZA-02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .