Mandibular and Mental Index in Implant Prosthetic Restorations
23 maj 2026 uppdaterad av: Zeynep AKGÜL, Abant Izzet Baysal University
Evaluation of Mandibular Radiomorphometric Indices in Implant Patients With Different Prosthetic Restorations
This retrospective longitudinal observational study evaluates mandibular radiomorphometric indices in patients rehabilitated with different implant-supported prosthetic restorations.
Clinical and panoramic radiographic records of adult patients with dental implants were retrospectively reviewed.
Mandibular index and mental index measurements were obtained from panoramic radiographs taken at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading.
The study aims to assess changes in these radiomorphometric parameters over time and to determine whether patient-, implant-, and prosthesis-related factors are associated with mandibular cortical bone-related measurements.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
186
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Central
-
Bolu, Central, Turkiet (Türkiye), 14100
- Faculty of Dentistry, Bolu Abant İzzet Baysal University, Department of Periodontics
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
The study population consisted of adult patients who received implant-supported prosthetic rehabilitation at Bolu Abant Izzet Baysal University Faculty of Dentistry and had complete clinical and panoramic radiographic records at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years or older
- Patients with at least one osseointegrated dental implant restored with an implant-supported prosthetic restoration
- Availability of panoramic radiographs at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
- Complete demographic, clinical, implant-related, prosthetic, and radiographic records
Exclusion Criteria:
- Patients with uncontrolled systemic disease
- Use of medications that may affect bone metabolism
- History of radiotherapy to the head and neck region
- Implant loss during the follow-up period
- Insufficient panoramic radiographic image quality for radiomorphometric measurements
- Incomplete clinical or radiographic records
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Single Crown Group
Patients rehabilitated with implant-supported single-crown restorations.
|
|
Fixed Partial Denture Group
Patients rehabilitated with implant-supported fixed partial denture or bridge restorations.
|
|
Removable Prosthesis Group
Patients rehabilitated with implant-supported removable prostheses.
|
|
Full-mouth Fixed Restoration Group
Patients rehabilitated with implant-supported full-mouth fixed restorations.
|
|
Splinted Crown Group
Patients rehabilitated with implant-supported splinted crown restorations.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in Mandibular Index Values Over Time
Tidsram: Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
|
Mandibular index values measured on panoramic radiographs will be evaluated at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading to assess longitudinal changes in mandibular cortical bone-related radiomorphometric parameters.
|
Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in Mental Index Values Over Time
Tidsram: Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
|
Mental index values measured on panoramic radiographs will be evaluated at baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading to assess longitudinal changes in mandibular cortical bone-related radiomorphometric parameters.
|
Baseline after prosthetic loading, 6 months after loading, and 1.5 years after loading
|
|
Association Between Prosthetic Restoration Type and Mandibular Index Values
Tidsram: 6 months and 1.5 years after prosthetic loading
|
Mandibular index values will be compared among patients rehabilitated with different implant-supported prosthetic restoration types, including single crowns, fixed partial dentures, removable prostheses, full-mouth fixed restorations, and splinted crowns.
|
6 months and 1.5 years after prosthetic loading
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 november 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 april 2026
Avslutad studie (Faktisk)
15 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 maj 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2026
Första postat (Faktisk)
29 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BAİBU-Perio-ZA-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .