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Effects of the Tyler Twist Versus Eccentric Exercises

1 juin 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effects of the Tyler Twist Versus Eccentric Exercises in Patients With Lateral Epicondylagia

This study aims to compare the effects of the Tyler Twist exercise versus traditional eccentric exercises on pain, grip strength, and functional outcomes in patients diagnosed with lateral epicondylalgia. The primary objective is to determine which intervention offers greater improvement in clinical symptoms and overall function over a defined treatment period.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Conservative management is typically the first line of treatment, with eccentric exercises widely recognized for their effectiveness in promoting tendon healing and reducing pain. The "Tyler Twist," exercise is a variation using the TheraBand FlexBar, that has emerged as a superior potential alternative, that combines both eccentric and concentric loading in a functional and controlled way. However, direct comparative evidence between the Tyler Twist and conventional eccentric exercises has remained limited.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Ghurki Hospital Lahore
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Hafiza Nukhba SIBGHAT, MSOMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • ● Males and female patients suffering from lateral epicondylagia in subacute and chronic phase.

    • Age between 20yrs-40yrs.
    • Patients screened with positive Cozen's test, positive Mill's test, positive Maudsley's test [14].
    • NPRS pain score ≥ 4 on activity.
    • Tenderness on palpation over the lateral epicondyle of humerus,
    • Pain with gripping, Pain with resisted wrist extension.

Exclusion Criteria:

  • History of recent trauma or surgery of elbow.
  • Acute stage of lateral epicondylagia.
  • Corticosteroid injection within the last 3 months.
  • Neurological defeciency of the affected limb [16].
  • Systemic inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, lupus, or fibromyalgia.
  • Diabetes mellitus (uncontrolled) due to its influence on tendinopathy.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Tyler Twist Exercises
The Tyler Twist is a specific eccentric exercise using the TheraBand FlexBar, designed to target the extensor carpi radialis brevis (ECRB), which is primarily involved in lateral epicondylalgia.
Autre: Tyler Twist Exercises
  • Position:
  • The patient holds the FlexBar in both hands.
  • The affected arm is placed in front with the elbow extended and wrist in slight extension.
  • The unaffected hand grips the other end of the FlexBar.

  • Twisting Motion:

    1. The patient uses the unaffected hand to twist the FlexBar into a taut position while the affected hand resists the motion (eccentric loading).
    2. Once the FlexBar is twisted, the patient extends the arms in front and slowly untwists the bar with the affected wrist, creating a controlled eccentric contraction.
    3. Emphasis is placed on slow, controlled movement (2-3 seconds for untwist).
    4. 3 sets of 15 repetitions, once daily.
    5. Progress to higher resistance FlexBars as tolerated (e.g., from red to green to blue).
    6. Supervision during clinical visits (twice per week), rest is home-based
Comparateur actif: Traditional Eccentric Wrist Extensor Exercises
This protocol involves eccentric strengthening of the wrist extensor muscles (primarily ECRB)using a dumbbell (1-2 kg) or wrist cuff weight.
Autre: Traditional Eccentric Wrist Extensor Exercises
  • Position:
  • Patient seated with the forearm resting on a table, palm facing down, wrist hanging off the edge.
  • Elbow flexed to ~90 degrees.

  • Eccentric Movement:

    0. The patient uses the unaffected hand to assist the affected wrist into extension (starting position).

    1. The affected wrist then slowly lowers the weight into flexion (eccentric contraction).
    2. The cycle is repeated, focusing on slow movement (2-4 seconds lowering phase).
    3. 3 sets of 10-15 reps, once daily.
    4. Weight increased progressively based on pain-free performance.
    5. Supervised sessions 2x/week; home exercise on other days

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Numeric pain rate scale (NPRS) for pain
Délai: 6 weeks
To determine the degree of pain that the patient will report, the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) will be utilized. This scale consists of 11 points ranging from 0-10, where zero indicates no pain, five represents moderate pain intensity, and ten signifies severe pain intensity
6 weeks
Handheld dynamometer for grip strength:
Délai: 6 weeks
For pain-free grip strength assessment, the patient's arm is positioned comfortably with the shoulder adducted and neutrally rotated, the elbow flexed to 90 degrees.20, the forearm in a neutral position, and the wrist in slight extension and ulnar deviation. The patient is instructed to squeeze as tightly as possible for 3-5 seconds, with multiple trials and an average of three repetitions recorded. A brief pause is provided between trials to prevent muscle fatigue. Hand-held dynamometers have been shown to have excellent internal validity and reliability, with reported values of 0.31-0.69 in the upper extremities
6 weeks
Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) for functional disability
Délai: 6 weeks
The PRTEE questionnaire is one of the most widely-used outcome measures that appreciates elbow
6 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hira Shaukat, Mphill, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

10 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

13 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Première publication (Réel)

4 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/25/0121

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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