Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of the Tyler Twist Versus Eccentric Exercises

1 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Effects of the Tyler Twist Versus Eccentric Exercises in Patients With Lateral Epicondylagia

This study aims to compare the effects of the Tyler Twist exercise versus traditional eccentric exercises on pain, grip strength, and functional outcomes in patients diagnosed with lateral epicondylalgia. The primary objective is to determine which intervention offers greater improvement in clinical symptoms and overall function over a defined treatment period.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Conservative management is typically the first line of treatment, with eccentric exercises widely recognized for their effectiveness in promoting tendon healing and reducing pain. The "Tyler Twist," exercise is a variation using the TheraBand FlexBar, that has emerged as a superior potential alternative, that combines both eccentric and concentric loading in a functional and controlled way. However, direct comparative evidence between the Tyler Twist and conventional eccentric exercises has remained limited.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Ghurki Hospital Lahore
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Hafiza Nukhba SIBGHAT, MSOMPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • ● Males and female patients suffering from lateral epicondylagia in subacute and chronic phase.

    • Age between 20yrs-40yrs.
    • Patients screened with positive Cozen's test, positive Mill's test, positive Maudsley's test [14].
    • NPRS pain score ≥ 4 on activity.
    • Tenderness on palpation over the lateral epicondyle of humerus,
    • Pain with gripping, Pain with resisted wrist extension.

Exclusion Criteria:

  • History of recent trauma or surgery of elbow.
  • Acute stage of lateral epicondylagia.
  • Corticosteroid injection within the last 3 months.
  • Neurological defeciency of the affected limb [16].
  • Systemic inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, lupus, or fibromyalgia.
  • Diabetes mellitus (uncontrolled) due to its influence on tendinopathy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tyler Twist Exercises
The Tyler Twist is a specific eccentric exercise using the TheraBand FlexBar, designed to target the extensor carpi radialis brevis (ECRB), which is primarily involved in lateral epicondylalgia.
Inny: Tyler Twist Exercises
  • Position:
  • The patient holds the FlexBar in both hands.
  • The affected arm is placed in front with the elbow extended and wrist in slight extension.
  • The unaffected hand grips the other end of the FlexBar.

  • Twisting Motion:

    1. The patient uses the unaffected hand to twist the FlexBar into a taut position while the affected hand resists the motion (eccentric loading).
    2. Once the FlexBar is twisted, the patient extends the arms in front and slowly untwists the bar with the affected wrist, creating a controlled eccentric contraction.
    3. Emphasis is placed on slow, controlled movement (2-3 seconds for untwist).
    4. 3 sets of 15 repetitions, once daily.
    5. Progress to higher resistance FlexBars as tolerated (e.g., from red to green to blue).
    6. Supervision during clinical visits (twice per week), rest is home-based
Aktywny komparator: Traditional Eccentric Wrist Extensor Exercises
This protocol involves eccentric strengthening of the wrist extensor muscles (primarily ECRB)using a dumbbell (1-2 kg) or wrist cuff weight.
Inny: Traditional Eccentric Wrist Extensor Exercises
  • Position:
  • Patient seated with the forearm resting on a table, palm facing down, wrist hanging off the edge.
  • Elbow flexed to ~90 degrees.

  • Eccentric Movement:

    0. The patient uses the unaffected hand to assist the affected wrist into extension (starting position).

    1. The affected wrist then slowly lowers the weight into flexion (eccentric contraction).
    2. The cycle is repeated, focusing on slow movement (2-4 seconds lowering phase).
    3. 3 sets of 10-15 reps, once daily.
    4. Weight increased progressively based on pain-free performance.
    5. Supervised sessions 2x/week; home exercise on other days

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeric pain rate scale (NPRS) for pain
Ramy czasowe: 6 weeks
To determine the degree of pain that the patient will report, the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) will be utilized. This scale consists of 11 points ranging from 0-10, where zero indicates no pain, five represents moderate pain intensity, and ten signifies severe pain intensity
6 weeks
Handheld dynamometer for grip strength:
Ramy czasowe: 6 weeks
For pain-free grip strength assessment, the patient's arm is positioned comfortably with the shoulder adducted and neutrally rotated, the elbow flexed to 90 degrees.20, the forearm in a neutral position, and the wrist in slight extension and ulnar deviation. The patient is instructed to squeeze as tightly as possible for 3-5 seconds, with multiple trials and an average of three repetitions recorded. A brief pause is provided between trials to prevent muscle fatigue. Hand-held dynamometers have been shown to have excellent internal validity and reliability, with reported values of 0.31-0.69 in the upper extremities
6 weeks
Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) for functional disability
Ramy czasowe: 6 weeks
The PRTEE questionnaire is one of the most widely-used outcome measures that appreciates elbow
6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Hira Shaukat, Mphill, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

13 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/25/0121

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj