Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

MEG and Aphantasia (MEGAPHANTASIA)

8 juin 2026 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Cerebral Oscillations During Covert Actions in Aphantasia

Covert actions are cognitive processes that involves the motor system. They include motor imagery, movement preparation, action observation or action language. They imply mental simulations, based on activations of neural networks, involved in specific operations such as perceiving or acting. These mental phenomena have intrigued and still intrigue philosophers, psychologists, and neuroscientists, as they are complex and introspective processes, which play a major role in human cognition.

To decipher similarities and differences between these types of covert actions, the investigators will focus on persons living with aphantasia, which is a neurocognitive specificity present in a small proportion of the population (5 to 8%). Aphantasia is characterized by the alteration or the absence of explicit mental representations.

This population offers an ideal testbed to disentangle the involvement of cognitive and motor processes in different forms of covert actions.

By means of magnetoencephalography, this study aims to identify and compare brain patterns and their temporal dynamics in alpha and beta bands during covert actions in two groups of healthy volunteers: aphantasics and non-aphantasics (i.e., having a non-altered imagery capacity).

If covert actions indeed share brain networks, the investigators expect aphantasics to present reduced neural and behavioral activation during the explicit (i.e., motor imagery) and implicit (movement preparation, action language and action observation) forms of covert actions.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Bron, France
        • CERMEP
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Yves ROSSETTI, Professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to 60 years
  • Willing to actively participate in the study
  • Having signed an informed consent form to participate in the study

Inclusion Failure Criteria:

Identification of individuals with and without aphantasia based on responses to a questionnaire validated in the literature: Vividness of Movement Imagery Questionnaire, second version (VMIQ-2):

Scores required for inclusion in the aphantasic group

  • VMIQ-2: internal visual imagery score = 55-60
  • VMIQ-2: kinesthetic imagery score = 55-60

Scores required for inclusion in the non-aphantasic group

  • VMIQ-2: internal visual imagery score = 20-36
  • VMIQ-2: kinesthetic imagery score = 20-36

Exclusion Criteria:

  • Neurological or psychiatric disorders
  • History of neurological or psychiatric disorders
  • Sleep disorders that may affect data variability or quality, or participant cooperation and retention, as assessed by the principal investigator or co-investigator during the inclusion interview
  • Volunteers presenting standard contraindications to MEG and MRI examinations:
  • Presence of incompatible metal in the body (pacemaker, implanted pump including insulin pump, neurostimulator, cochlear implants or other hearing devices, metallic prosthesis, intracerebral/surgical aneurysm clips, implantable defibrillator, ferromagnetic foreign bodies in the eyes or brain in the upper body, ventriculoperitoneal shunt valves, dental braces or steel posts in root canals, ferromagnetic foreign bodies in the upper body)
  • Claustrophobia
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Individuals under guardianship, curatorship, or legal protection
  • Individuals deprived of liberty
  • Individuals undergoing psychiatric care
  • Individuals admitted to a health or social institution for reasons other than clinical research
  • Individuals not affiliated with a social security system or not beneficiaries of such a system

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aphantasics
Healthy individuals with altered mental imagery (score between 55 and 60 for each modality at the vividness of motor imagery questionnaire - second version)
Before MEG and MRI, measure of vividness for internal visual imagery, external visual imagery and kinesthetic imagery (for 12 actions).
Within a single session, measure of brain oscillations during four types of covert actions (motor imagery, action observation, action language and movement preparation).
Anatomical MRI, performed once
Comparateur actif: Non-aphantasics
Healthy individuals with non-altered mental imagery (score between 20 and 36 for each modality at the vividness of motor imagery questionnaire - second version)
Before MEG and MRI, measure of vividness for internal visual imagery, external visual imagery and kinesthetic imagery (for 12 actions).
Within a single session, measure of brain oscillations during four types of covert actions (motor imagery, action observation, action language and movement preparation).
Anatomical MRI, performed once

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Whole-brain power of beta band (Tesla2)
Délai: During MEG recording
Power of beta band with whole brain analysis during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Whole-brain power of alpha band (Tesla2)
Délai: During MEG recording
Power of alpha band with whole brain analysis during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording
Power of beta band (Tesla2) in the primary motor cortex
Délai: During MEG recording
Power of beta band in M1 during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording
Power of alpha band (Tesla2) in the primary motor cortex
Délai: During MEG recording
Power of alpha band in M1 during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yves ROSSETTI, Professor, Hospices Civils de Lyon
  • Directeur d'études: Florent LEBON, PhD, Laboratoire Interuniversitaire de Biologie de la Motricité (LIBM UR7424)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 septembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Première publication (Réel)

5 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL26_0176
  • 2026-A01303-48 (Autre identifiant: ID-RCB)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner