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MEG and Aphantasia (MEGAPHANTASIA)

8 de junio de 2026 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Cerebral Oscillations During Covert Actions in Aphantasia

Covert actions are cognitive processes that involves the motor system. They include motor imagery, movement preparation, action observation or action language. They imply mental simulations, based on activations of neural networks, involved in specific operations such as perceiving or acting. These mental phenomena have intrigued and still intrigue philosophers, psychologists, and neuroscientists, as they are complex and introspective processes, which play a major role in human cognition.

To decipher similarities and differences between these types of covert actions, the investigators will focus on persons living with aphantasia, which is a neurocognitive specificity present in a small proportion of the population (5 to 8%). Aphantasia is characterized by the alteration or the absence of explicit mental representations.

This population offers an ideal testbed to disentangle the involvement of cognitive and motor processes in different forms of covert actions.

By means of magnetoencephalography, this study aims to identify and compare brain patterns and their temporal dynamics in alpha and beta bands during covert actions in two groups of healthy volunteers: aphantasics and non-aphantasics (i.e., having a non-altered imagery capacity).

If covert actions indeed share brain networks, the investigators expect aphantasics to present reduced neural and behavioral activation during the explicit (i.e., motor imagery) and implicit (movement preparation, action language and action observation) forms of covert actions.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Bron, Francia
        • CERMEP
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Yves ROSSETTI, Professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to 60 years
  • Willing to actively participate in the study
  • Having signed an informed consent form to participate in the study

Inclusion Failure Criteria:

Identification of individuals with and without aphantasia based on responses to a questionnaire validated in the literature: Vividness of Movement Imagery Questionnaire, second version (VMIQ-2):

Scores required for inclusion in the aphantasic group

  • VMIQ-2: internal visual imagery score = 55-60
  • VMIQ-2: kinesthetic imagery score = 55-60

Scores required for inclusion in the non-aphantasic group

  • VMIQ-2: internal visual imagery score = 20-36
  • VMIQ-2: kinesthetic imagery score = 20-36

Exclusion Criteria:

  • Neurological or psychiatric disorders
  • History of neurological or psychiatric disorders
  • Sleep disorders that may affect data variability or quality, or participant cooperation and retention, as assessed by the principal investigator or co-investigator during the inclusion interview
  • Volunteers presenting standard contraindications to MEG and MRI examinations:
  • Presence of incompatible metal in the body (pacemaker, implanted pump including insulin pump, neurostimulator, cochlear implants or other hearing devices, metallic prosthesis, intracerebral/surgical aneurysm clips, implantable defibrillator, ferromagnetic foreign bodies in the eyes or brain in the upper body, ventriculoperitoneal shunt valves, dental braces or steel posts in root canals, ferromagnetic foreign bodies in the upper body)
  • Claustrophobia
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Individuals under guardianship, curatorship, or legal protection
  • Individuals deprived of liberty
  • Individuals undergoing psychiatric care
  • Individuals admitted to a health or social institution for reasons other than clinical research
  • Individuals not affiliated with a social security system or not beneficiaries of such a system

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aphantasics
Healthy individuals with altered mental imagery (score between 55 and 60 for each modality at the vividness of motor imagery questionnaire - second version)
Before MEG and MRI, measure of vividness for internal visual imagery, external visual imagery and kinesthetic imagery (for 12 actions).
Within a single session, measure of brain oscillations during four types of covert actions (motor imagery, action observation, action language and movement preparation).
Anatomical MRI, performed once
Comparador activo: Non-aphantasics
Healthy individuals with non-altered mental imagery (score between 20 and 36 for each modality at the vividness of motor imagery questionnaire - second version)
Before MEG and MRI, measure of vividness for internal visual imagery, external visual imagery and kinesthetic imagery (for 12 actions).
Within a single session, measure of brain oscillations during four types of covert actions (motor imagery, action observation, action language and movement preparation).
Anatomical MRI, performed once

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Whole-brain power of beta band (Tesla2)
Periodo de tiempo: During MEG recording
Power of beta band with whole brain analysis during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Whole-brain power of alpha band (Tesla2)
Periodo de tiempo: During MEG recording
Power of alpha band with whole brain analysis during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording
Power of beta band (Tesla2) in the primary motor cortex
Periodo de tiempo: During MEG recording
Power of beta band in M1 during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording
Power of alpha band (Tesla2) in the primary motor cortex
Periodo de tiempo: During MEG recording
Power of alpha band in M1 during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yves ROSSETTI, Professor, Hospices Civils de Lyon
  • Director de estudio: Florent LEBON, PhD, Laboratoire Interuniversitaire de Biologie de la Motricité (LIBM UR7424)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

2 de septiembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

5 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL26_0176
  • 2026-A01303-48 (Otro identificador: ID-RCB)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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