Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

MEG and Aphantasia (MEGAPHANTASIA)

8 giugno 2026 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Cerebral Oscillations During Covert Actions in Aphantasia

Covert actions are cognitive processes that involves the motor system. They include motor imagery, movement preparation, action observation or action language. They imply mental simulations, based on activations of neural networks, involved in specific operations such as perceiving or acting. These mental phenomena have intrigued and still intrigue philosophers, psychologists, and neuroscientists, as they are complex and introspective processes, which play a major role in human cognition.

To decipher similarities and differences between these types of covert actions, the investigators will focus on persons living with aphantasia, which is a neurocognitive specificity present in a small proportion of the population (5 to 8%). Aphantasia is characterized by the alteration or the absence of explicit mental representations.

This population offers an ideal testbed to disentangle the involvement of cognitive and motor processes in different forms of covert actions.

By means of magnetoencephalography, this study aims to identify and compare brain patterns and their temporal dynamics in alpha and beta bands during covert actions in two groups of healthy volunteers: aphantasics and non-aphantasics (i.e., having a non-altered imagery capacity).

If covert actions indeed share brain networks, the investigators expect aphantasics to present reduced neural and behavioral activation during the explicit (i.e., motor imagery) and implicit (movement preparation, action language and action observation) forms of covert actions.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bron, Francia
        • CERMEP
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Yves ROSSETTI, Professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to 60 years
  • Willing to actively participate in the study
  • Having signed an informed consent form to participate in the study

Inclusion Failure Criteria:

Identification of individuals with and without aphantasia based on responses to a questionnaire validated in the literature: Vividness of Movement Imagery Questionnaire, second version (VMIQ-2):

Scores required for inclusion in the aphantasic group

  • VMIQ-2: internal visual imagery score = 55-60
  • VMIQ-2: kinesthetic imagery score = 55-60

Scores required for inclusion in the non-aphantasic group

  • VMIQ-2: internal visual imagery score = 20-36
  • VMIQ-2: kinesthetic imagery score = 20-36

Exclusion Criteria:

  • Neurological or psychiatric disorders
  • History of neurological or psychiatric disorders
  • Sleep disorders that may affect data variability or quality, or participant cooperation and retention, as assessed by the principal investigator or co-investigator during the inclusion interview
  • Volunteers presenting standard contraindications to MEG and MRI examinations:
  • Presence of incompatible metal in the body (pacemaker, implanted pump including insulin pump, neurostimulator, cochlear implants or other hearing devices, metallic prosthesis, intracerebral/surgical aneurysm clips, implantable defibrillator, ferromagnetic foreign bodies in the eyes or brain in the upper body, ventriculoperitoneal shunt valves, dental braces or steel posts in root canals, ferromagnetic foreign bodies in the upper body)
  • Claustrophobia
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Individuals under guardianship, curatorship, or legal protection
  • Individuals deprived of liberty
  • Individuals undergoing psychiatric care
  • Individuals admitted to a health or social institution for reasons other than clinical research
  • Individuals not affiliated with a social security system or not beneficiaries of such a system

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Aphantasics
Healthy individuals with altered mental imagery (score between 55 and 60 for each modality at the vividness of motor imagery questionnaire - second version)
Comportamentale: Vividness of motor imagery questionnaire - second version
Before MEG and MRI, measure of vividness for internal visual imagery, external visual imagery and kinesthetic imagery (for 12 actions).
Dispositivo: MEG
Within a single session, measure of brain oscillations during four types of covert actions (motor imagery, action observation, action language and movement preparation).
Dispositivo: MRI
Anatomical MRI, performed once
Comparatore attivo: Non-aphantasics
Healthy individuals with non-altered mental imagery (score between 20 and 36 for each modality at the vividness of motor imagery questionnaire - second version)
Comportamentale: Vividness of motor imagery questionnaire - second version
Before MEG and MRI, measure of vividness for internal visual imagery, external visual imagery and kinesthetic imagery (for 12 actions).
Dispositivo: MEG
Within a single session, measure of brain oscillations during four types of covert actions (motor imagery, action observation, action language and movement preparation).
Dispositivo: MRI
Anatomical MRI, performed once

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Whole-brain power of beta band (Tesla2)
Lasso di tempo: During MEG recording
Power of beta band with whole brain analysis during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Whole-brain power of alpha band (Tesla2)
Lasso di tempo: During MEG recording
Power of alpha band with whole brain analysis during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording
Power of beta band (Tesla2) in the primary motor cortex
Lasso di tempo: During MEG recording
Power of beta band in M1 during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording
Power of alpha band (Tesla2) in the primary motor cortex
Lasso di tempo: During MEG recording
Power of alpha band in M1 during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Investigatori

  • Investigatore principale: Yves ROSSETTI, Professor, Hospices Civils de Lyon
  • Direttore dello studio: Florent LEBON, PhD, Laboratoire Interuniversitaire de Biologie de la Motricité (LIBM UR7424)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

2 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL26_0176
  • 2026-A01303-48 (Altro identificatore: ID-RCB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi