Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

SAQ Training Versus Small-Sided Games for Cardiovascular Adaptations in Youth Football Players (SAQ-SSG)

3 juin 2026 mis à jour par: Sarah Kotb Banawi, Benha University

Comparative Effects of Speed, Agility, and Quickness Training and Small-Sided Games on Cardiovascular Response in Youth Football Players: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aimed to compare the effects of Speed, Agility, and Quickness (SAQ) training and Small-Sided Games (SSGs) on cardiovascular adaptations in youth football players. Thirty-six male youth football players were randomly assigned to an SAQ training group and an SSG group. Participants completed an 8-week intervention program. Cardiovascular outcomes, including resting heart rate, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and mean arterial pressure, were assessed before and after the intervention. The study evaluated the effectiveness of these training approaches for improving cardiovascular health and physiological adaptations in youth football players.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Football training methods may induce different physiological and cardiovascular adaptations in youth athletes. Speed, Agility, and Quickness (SAQ) training is widely used to enhance neuromuscular performance, while Small-Sided Games (SSGs) provide sport-specific training stimuli that combine technical, tactical, and physical demands.

The purpose of this randomized controlled trial was to compare the effects of SAQ training and SSGs on cardiovascular responses in youth football players. Thirty-six male football players aged 14-16 years were randomly allocated to one of three groups: an SAQ training group, an SSG group, or a control group. The intervention lasted 8 weeks.

Cardiovascular measurements included resting heart rate, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and mean arterial pressure. Assessments were conducted before and after the intervention period. The study investigated whether SAQ training and SSGs produce different cardiovascular adaptations and whether either intervention is superior to regular football training for improving cardiovascular health indicators in youth football players.

This study was conducted in accordance with institutional ethical approval and informed consent procedures.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Qalyubia Governorate
      • Banhā, Qalyubia Governorate, Egypte, 13111
        • Benha Sporting Club

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

Male football players aged 14 to 16 years. Minimum of 2 years of organized football training experience. Regular participation in football training at least 3 times per week. Ability to participate in all training sessions and assessments. Written informed consent provided by participants and their parents or legal guardians.

Exclusion Criteria:

Musculoskeletal injury within the previous 3 months. History of cardiovascular disease. Metabolic disorders. Neurological disorders. Use of medications that could affect cardiovascular responses or physical performance.

Failure to complete the intervention or assessment procedures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SAQ Training Group
Participants received the SAQ training intervention for 8 weeks
Participants completed an 8-week Speed, Agility, and Quickness (SAQ) training program designed to improve movement efficiency, agility, acceleration, and cardiovascular adaptations. Training sessions were integrated into the regular football training schedule and were performed throughout the intervention period
Expérimental: Small-Sided Games Group
Participants received the Small-Sided Games training intervention for 8 weeks
Participants completed an 8-week Small-Sided Games (SSG) training program involving soccer-specific game-based exercises performed in reduced playing areas. The intervention was designed to provide technical, tactical, and physiological training stimuli and to promote cardiovascular adaptations.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Resting Heart Rate
Délai: Baseline and Week 8
Resting heart rate measured in beats per minute (bpm)
Baseline and Week 8
Exercise Heart Rate
Délai: Baseline and Week 8
Heart rate measured immediately after completion of the 20-meter shuttle run test.
Baseline and Week 8
Resting Diastolic Blood Pressure
Délai: Baseline and Week 8
Resting diastolic blood pressure measured in mmHg.
Baseline and Week 8
Resting Systolic Blood Pressure
Délai: Baseline and Week 8
Resting systolic blood pressure measured in mmHg.
Baseline and Week 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2026

Achèvement primaire (Réel)

27 avril 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

27 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2026

Première publication (Réel)

8 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REF:3/26

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner