Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SAQ Training Versus Small-Sided Games for Cardiovascular Adaptations in Youth Football Players (SAQ-SSG)

3 juni 2026 bijgewerkt door: Sarah Kotb Banawi, Benha University

Comparative Effects of Speed, Agility, and Quickness Training and Small-Sided Games on Cardiovascular Response in Youth Football Players: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aimed to compare the effects of Speed, Agility, and Quickness (SAQ) training and Small-Sided Games (SSGs) on cardiovascular adaptations in youth football players. Thirty-six male youth football players were randomly assigned to an SAQ training group and an SSG group. Participants completed an 8-week intervention program. Cardiovascular outcomes, including resting heart rate, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and mean arterial pressure, were assessed before and after the intervention. The study evaluated the effectiveness of these training approaches for improving cardiovascular health and physiological adaptations in youth football players.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Football training methods may induce different physiological and cardiovascular adaptations in youth athletes. Speed, Agility, and Quickness (SAQ) training is widely used to enhance neuromuscular performance, while Small-Sided Games (SSGs) provide sport-specific training stimuli that combine technical, tactical, and physical demands.

The purpose of this randomized controlled trial was to compare the effects of SAQ training and SSGs on cardiovascular responses in youth football players. Thirty-six male football players aged 14-16 years were randomly allocated to one of three groups: an SAQ training group, an SSG group, or a control group. The intervention lasted 8 weeks.

Cardiovascular measurements included resting heart rate, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and mean arterial pressure. Assessments were conducted before and after the intervention period. The study investigated whether SAQ training and SSGs produce different cardiovascular adaptations and whether either intervention is superior to regular football training for improving cardiovascular health indicators in youth football players.

This study was conducted in accordance with institutional ethical approval and informed consent procedures.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Qalyubia Governorate
      • Banhā, Qalyubia Governorate, Egypte, 13111
        • Benha Sporting Club

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Male football players aged 14 to 16 years. Minimum of 2 years of organized football training experience. Regular participation in football training at least 3 times per week. Ability to participate in all training sessions and assessments. Written informed consent provided by participants and their parents or legal guardians.

Exclusion Criteria:

Musculoskeletal injury within the previous 3 months. History of cardiovascular disease. Metabolic disorders. Neurological disorders. Use of medications that could affect cardiovascular responses or physical performance.

Failure to complete the intervention or assessment procedures.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SAQ Training Group
Participants received the SAQ training intervention for 8 weeks
Participants completed an 8-week Speed, Agility, and Quickness (SAQ) training program designed to improve movement efficiency, agility, acceleration, and cardiovascular adaptations. Training sessions were integrated into the regular football training schedule and were performed throughout the intervention period
Experimenteel: Small-Sided Games Group
Participants received the Small-Sided Games training intervention for 8 weeks
Participants completed an 8-week Small-Sided Games (SSG) training program involving soccer-specific game-based exercises performed in reduced playing areas. The intervention was designed to provide technical, tactical, and physiological training stimuli and to promote cardiovascular adaptations.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Resting Heart Rate
Tijdsspanne: Baseline and Week 8
Resting heart rate measured in beats per minute (bpm)
Baseline and Week 8
Exercise Heart Rate
Tijdsspanne: Baseline and Week 8
Heart rate measured immediately after completion of the 20-meter shuttle run test.
Baseline and Week 8
Resting Diastolic Blood Pressure
Tijdsspanne: Baseline and Week 8
Resting diastolic blood pressure measured in mmHg.
Baseline and Week 8
Resting Systolic Blood Pressure
Tijdsspanne: Baseline and Week 8
Resting systolic blood pressure measured in mmHg.
Baseline and Week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 maart 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 april 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REF:3/26

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren