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SAQ Training Versus Small-Sided Games for Cardiovascular Adaptations in Youth Football Players (SAQ-SSG)

3 de junio de 2026 actualizado por: Sarah Kotb Banawi, Benha University

Comparative Effects of Speed, Agility, and Quickness Training and Small-Sided Games on Cardiovascular Response in Youth Football Players: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aimed to compare the effects of Speed, Agility, and Quickness (SAQ) training and Small-Sided Games (SSGs) on cardiovascular adaptations in youth football players. Thirty-six male youth football players were randomly assigned to an SAQ training group and an SSG group. Participants completed an 8-week intervention program. Cardiovascular outcomes, including resting heart rate, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and mean arterial pressure, were assessed before and after the intervention. The study evaluated the effectiveness of these training approaches for improving cardiovascular health and physiological adaptations in youth football players.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Football training methods may induce different physiological and cardiovascular adaptations in youth athletes. Speed, Agility, and Quickness (SAQ) training is widely used to enhance neuromuscular performance, while Small-Sided Games (SSGs) provide sport-specific training stimuli that combine technical, tactical, and physical demands.

The purpose of this randomized controlled trial was to compare the effects of SAQ training and SSGs on cardiovascular responses in youth football players. Thirty-six male football players aged 14-16 years were randomly allocated to one of three groups: an SAQ training group, an SSG group, or a control group. The intervention lasted 8 weeks.

Cardiovascular measurements included resting heart rate, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and mean arterial pressure. Assessments were conducted before and after the intervention period. The study investigated whether SAQ training and SSGs produce different cardiovascular adaptations and whether either intervention is superior to regular football training for improving cardiovascular health indicators in youth football players.

This study was conducted in accordance with institutional ethical approval and informed consent procedures.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Qalyubia Governorate
      • Banhā, Qalyubia Governorate, Egipto, 13111
        • Benha Sporting Club

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

Male football players aged 14 to 16 years. Minimum of 2 years of organized football training experience. Regular participation in football training at least 3 times per week. Ability to participate in all training sessions and assessments. Written informed consent provided by participants and their parents or legal guardians.

Exclusion Criteria:

Musculoskeletal injury within the previous 3 months. History of cardiovascular disease. Metabolic disorders. Neurological disorders. Use of medications that could affect cardiovascular responses or physical performance.

Failure to complete the intervention or assessment procedures.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SAQ Training Group
Participants received the SAQ training intervention for 8 weeks
Participants completed an 8-week Speed, Agility, and Quickness (SAQ) training program designed to improve movement efficiency, agility, acceleration, and cardiovascular adaptations. Training sessions were integrated into the regular football training schedule and were performed throughout the intervention period
Experimental: Small-Sided Games Group
Participants received the Small-Sided Games training intervention for 8 weeks
Participants completed an 8-week Small-Sided Games (SSG) training program involving soccer-specific game-based exercises performed in reduced playing areas. The intervention was designed to provide technical, tactical, and physiological training stimuli and to promote cardiovascular adaptations.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resting Heart Rate
Periodo de tiempo: Baseline and Week 8
Resting heart rate measured in beats per minute (bpm)
Baseline and Week 8
Exercise Heart Rate
Periodo de tiempo: Baseline and Week 8
Heart rate measured immediately after completion of the 20-meter shuttle run test.
Baseline and Week 8
Resting Diastolic Blood Pressure
Periodo de tiempo: Baseline and Week 8
Resting diastolic blood pressure measured in mmHg.
Baseline and Week 8
Resting Systolic Blood Pressure
Periodo de tiempo: Baseline and Week 8
Resting systolic blood pressure measured in mmHg.
Baseline and Week 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2026

Finalización primaria (Actual)

27 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

27 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • REF:3/26

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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