Brain Oscillations and Neural States (PHAROS)
3 juin 2026 mis à jour par: IRCCS San Camillo, Venezia, Italy
Relationship Between Brain Oscillations and Neural States
The study aims to investigate, through the use of electroencephalography (EEG), instantaneous brain states, namely rapid oscillations of the brain's electrical activity, and their relationship with behavior and brain functions. The study will focus on three main objectives: (1) establishing a relationship between brain oscillations and behavior; (2) establishing a relationship between brain oscillations and brain functions, in terms of neural responsiveness; and (3) identifying the different phases of brain oscillations and investigating any related modulations of behavior and brain functions.
PHAROS will combine EEG with transcranial magnetic stimulation (TMS) to investigate and modulate brain states non-invasively.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Venice-Lido, Italie
- IRCCS San Camillo Hospital, Venice, Italy
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy adults
Exclusion Criteria:
- Left-handedness (assessed through the Oldfield test)
- Diagnosis of neurological or psychiatric disorders
- Vision problems that prevent reading, not correctable with lenses
- Diagnosis of substance dependence on drugs or alcohol
- Presence of hearing aids/prostheses
- Diagnosis of epilepsy or family history up to the second degree with it
- Episodes of febrile convulsions or recurrent fainting
- Head trauma
- Presence of surgical clips or metal implants in the head
- Diagnosis of heart disease
- Presence of a cardiac pacemaker or artificial heart valve
- Presence of hearing aids/prostheses
- Hearing problems or tinnitus
- Vision problems not corrected with lenses (such as color blindness)
- Taking tricyclic antidepressant medications
- Taking neuroleptic medications
- Diagnosis of headache or migraine
- Taking more than 3 alcoholic units in the last 24 hours
- Taking 2 or more cups of coffee or caffeine from other sources in the last 2 hours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Real motion
Participants will be asked to perform a possible motor imagery task: imagining an abduction movement of the right index finger.
Each session will consist of three blocks, counterbalanced across participants.
During these blocks, single TMS pulses will be delivered at different phases of the EEG oscillation: positive peak, negative peak, and random phase, the latter serving as the control condition.
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Imagining an abduction movement of the right index finger
Imagining the right index finger remaining still, which will serve as the control condition
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Comparateur factice: No motion
Participants will be asked to perform a possible motor imagery task: imagining the right index finger remaining still, which will serve as the control condition.
Each session will consist of three blocks, counterbalanced across participants.
During these blocks, single TMS pulses will be delivered at different phases of the EEG oscillation: positive peak, negative peak, and random phase, the latter serving as the control condition.
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Imagining an abduction movement of the right index finger
Imagining the right index finger remaining still, which will serve as the control condition
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Motor-evoked potential
Délai: Baseline
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Motor-evoked potentials (MEPs) will be recorded from the right index-finger abductor muscle following single-pulse TMS delivered over the primary motor cortex.
MEPs will be used as an index of corticospinal excitability.
The main outcome measure will be the peak-to-peak MEP amplitude, calculated as the difference between the maximum and minimum EMG signal within the post-stimulation time window.
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Baseline
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Motor-evoked potential
Délai: Immediately after the intervention
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Motor-evoked potentials (MEPs) will be recorded from the right index-finger abductor muscle following single-pulse TMS delivered over the primary motor cortex.
MEPs will be used as an index of corticospinal excitability.
The main outcome measure will be the peak-to-peak MEP amplitude, calculated as the difference between the maximum and minimum EMG signal within the post-stimulation time window.
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Immediately after the intervention
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TMS-evoked potential
Délai: Baseline
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TMS-evoked potentials (TEPs) will be recorded using EEG following single-pulse TMS.
TEPs will be used as an index of cortical responsiveness to stimulation.
The main outcome measures will be the amplitude and latency of the main TEP components within predefined post-stimulation time windows.
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Baseline
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TMS-evoked potential
Délai: Immediately after the intervention
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TMS-evoked potentials (TEPs) will be recorded using EEG following single-pulse TMS.
TEPs will be used as an index of cortical responsiveness to stimulation.
The main outcome measures will be the amplitude and latency of the main TEP components within predefined post-stimulation time windows.
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Immediately after the intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2025
Achèvement primaire (Réel)
26 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
26 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2026
Première publication (Réel)
9 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024.01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .