Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Brain Oscillations and Neural States (PHAROS)

3. června 2026 aktualizováno: IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Relationship Between Brain Oscillations and Neural States

The study aims to investigate, through the use of electroencephalography (EEG), instantaneous brain states, namely rapid oscillations of the brain's electrical activity, and their relationship with behavior and brain functions. The study will focus on three main objectives: (1) establishing a relationship between brain oscillations and behavior; (2) establishing a relationship between brain oscillations and brain functions, in terms of neural responsiveness; and (3) identifying the different phases of brain oscillations and investigating any related modulations of behavior and brain functions.

PHAROS will combine EEG with transcranial magnetic stimulation (TMS) to investigate and modulate brain states non-invasively.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Venice-Lido, Itálie
        • IRCCS San Camillo Hospital, Venice, Italy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults

Exclusion Criteria:

  • Left-handedness (assessed through the Oldfield test)
  • Diagnosis of neurological or psychiatric disorders
  • Vision problems that prevent reading, not correctable with lenses
  • Diagnosis of substance dependence on drugs or alcohol
  • Presence of hearing aids/prostheses
  • Diagnosis of epilepsy or family history up to the second degree with it
  • Episodes of febrile convulsions or recurrent fainting
  • Head trauma
  • Presence of surgical clips or metal implants in the head
  • Diagnosis of heart disease
  • Presence of a cardiac pacemaker or artificial heart valve
  • Presence of hearing aids/prostheses
  • Hearing problems or tinnitus
  • Vision problems not corrected with lenses (such as color blindness)
  • Taking tricyclic antidepressant medications
  • Taking neuroleptic medications
  • Diagnosis of headache or migraine
  • Taking more than 3 alcoholic units in the last 24 hours
  • Taking 2 or more cups of coffee or caffeine from other sources in the last 2 hours

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Real motion
Participants will be asked to perform a possible motor imagery task: imagining an abduction movement of the right index finger. Each session will consist of three blocks, counterbalanced across participants. During these blocks, single TMS pulses will be delivered at different phases of the EEG oscillation: positive peak, negative peak, and random phase, the latter serving as the control condition.
Imagining an abduction movement of the right index finger
Imagining the right index finger remaining still, which will serve as the control condition
Falešný srovnávač: No motion
Participants will be asked to perform a possible motor imagery task: imagining the right index finger remaining still, which will serve as the control condition. Each session will consist of three blocks, counterbalanced across participants. During these blocks, single TMS pulses will be delivered at different phases of the EEG oscillation: positive peak, negative peak, and random phase, the latter serving as the control condition.
Imagining an abduction movement of the right index finger
Imagining the right index finger remaining still, which will serve as the control condition

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Motor-evoked potential
Časové okno: Baseline
Motor-evoked potentials (MEPs) will be recorded from the right index-finger abductor muscle following single-pulse TMS delivered over the primary motor cortex. MEPs will be used as an index of corticospinal excitability. The main outcome measure will be the peak-to-peak MEP amplitude, calculated as the difference between the maximum and minimum EMG signal within the post-stimulation time window.
Baseline
Motor-evoked potential
Časové okno: Immediately after the intervention
Motor-evoked potentials (MEPs) will be recorded from the right index-finger abductor muscle following single-pulse TMS delivered over the primary motor cortex. MEPs will be used as an index of corticospinal excitability. The main outcome measure will be the peak-to-peak MEP amplitude, calculated as the difference between the maximum and minimum EMG signal within the post-stimulation time window.
Immediately after the intervention
TMS-evoked potential
Časové okno: Baseline
TMS-evoked potentials (TEPs) will be recorded using EEG following single-pulse TMS. TEPs will be used as an index of cortical responsiveness to stimulation. The main outcome measures will be the amplitude and latency of the main TEP components within predefined post-stimulation time windows.
Baseline
TMS-evoked potential
Časové okno: Immediately after the intervention
TMS-evoked potentials (TEPs) will be recorded using EEG following single-pulse TMS. TEPs will be used as an index of cortical responsiveness to stimulation. The main outcome measures will be the amplitude and latency of the main TEP components within predefined post-stimulation time windows.
Immediately after the intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

26. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

26. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024.01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Transkraniální magnetická stimulace

Klinické studie na Behavioral Treatment

Předplatit