Brain Oscillations and Neural States (PHAROS)
3 czerwca 2026 zaktualizowane przez: IRCCS San Camillo, Venezia, Italy
Relationship Between Brain Oscillations and Neural States
The study aims to investigate, through the use of electroencephalography (EEG), instantaneous brain states, namely rapid oscillations of the brain's electrical activity, and their relationship with behavior and brain functions. The study will focus on three main objectives: (1) establishing a relationship between brain oscillations and behavior; (2) establishing a relationship between brain oscillations and brain functions, in terms of neural responsiveness; and (3) identifying the different phases of brain oscillations and investigating any related modulations of behavior and brain functions.
PHAROS will combine EEG with transcranial magnetic stimulation (TMS) to investigate and modulate brain states non-invasively.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Venice-Lido, Włochy
- IRCCS San Camillo Hospital, Venice, Italy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy adults
Exclusion Criteria:
- Left-handedness (assessed through the Oldfield test)
- Diagnosis of neurological or psychiatric disorders
- Vision problems that prevent reading, not correctable with lenses
- Diagnosis of substance dependence on drugs or alcohol
- Presence of hearing aids/prostheses
- Diagnosis of epilepsy or family history up to the second degree with it
- Episodes of febrile convulsions or recurrent fainting
- Head trauma
- Presence of surgical clips or metal implants in the head
- Diagnosis of heart disease
- Presence of a cardiac pacemaker or artificial heart valve
- Presence of hearing aids/prostheses
- Hearing problems or tinnitus
- Vision problems not corrected with lenses (such as color blindness)
- Taking tricyclic antidepressant medications
- Taking neuroleptic medications
- Diagnosis of headache or migraine
- Taking more than 3 alcoholic units in the last 24 hours
- Taking 2 or more cups of coffee or caffeine from other sources in the last 2 hours
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Real motion
Participants will be asked to perform a possible motor imagery task: imagining an abduction movement of the right index finger.
Each session will consist of three blocks, counterbalanced across participants.
During these blocks, single TMS pulses will be delivered at different phases of the EEG oscillation: positive peak, negative peak, and random phase, the latter serving as the control condition.
|
Imagining an abduction movement of the right index finger
Imagining the right index finger remaining still, which will serve as the control condition
|
|
Pozorny komparator: No motion
Participants will be asked to perform a possible motor imagery task: imagining the right index finger remaining still, which will serve as the control condition.
Each session will consist of three blocks, counterbalanced across participants.
During these blocks, single TMS pulses will be delivered at different phases of the EEG oscillation: positive peak, negative peak, and random phase, the latter serving as the control condition.
|
Imagining an abduction movement of the right index finger
Imagining the right index finger remaining still, which will serve as the control condition
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Motor-evoked potential
Ramy czasowe: Baseline
|
Motor-evoked potentials (MEPs) will be recorded from the right index-finger abductor muscle following single-pulse TMS delivered over the primary motor cortex.
MEPs will be used as an index of corticospinal excitability.
The main outcome measure will be the peak-to-peak MEP amplitude, calculated as the difference between the maximum and minimum EMG signal within the post-stimulation time window.
|
Baseline
|
|
Motor-evoked potential
Ramy czasowe: Immediately after the intervention
|
Motor-evoked potentials (MEPs) will be recorded from the right index-finger abductor muscle following single-pulse TMS delivered over the primary motor cortex.
MEPs will be used as an index of corticospinal excitability.
The main outcome measure will be the peak-to-peak MEP amplitude, calculated as the difference between the maximum and minimum EMG signal within the post-stimulation time window.
|
Immediately after the intervention
|
|
TMS-evoked potential
Ramy czasowe: Baseline
|
TMS-evoked potentials (TEPs) will be recorded using EEG following single-pulse TMS.
TEPs will be used as an index of cortical responsiveness to stimulation.
The main outcome measures will be the amplitude and latency of the main TEP components within predefined post-stimulation time windows.
|
Baseline
|
|
TMS-evoked potential
Ramy czasowe: Immediately after the intervention
|
TMS-evoked potentials (TEPs) will be recorded using EEG following single-pulse TMS.
TEPs will be used as an index of cortical responsiveness to stimulation.
The main outcome measures will be the amplitude and latency of the main TEP components within predefined post-stimulation time windows.
|
Immediately after the intervention
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 lutego 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024.01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .