Brain Oscillations and Neural States (PHAROS)
3 juni 2026 bijgewerkt door: IRCCS San Camillo, Venezia, Italy
Relationship Between Brain Oscillations and Neural States
The study aims to investigate, through the use of electroencephalography (EEG), instantaneous brain states, namely rapid oscillations of the brain's electrical activity, and their relationship with behavior and brain functions. The study will focus on three main objectives: (1) establishing a relationship between brain oscillations and behavior; (2) establishing a relationship between brain oscillations and brain functions, in terms of neural responsiveness; and (3) identifying the different phases of brain oscillations and investigating any related modulations of behavior and brain functions.
PHAROS will combine EEG with transcranial magnetic stimulation (TMS) to investigate and modulate brain states non-invasively.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Venice-Lido, Italië
- IRCCS San Camillo Hospital, Venice, Italy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy adults
Exclusion Criteria:
- Left-handedness (assessed through the Oldfield test)
- Diagnosis of neurological or psychiatric disorders
- Vision problems that prevent reading, not correctable with lenses
- Diagnosis of substance dependence on drugs or alcohol
- Presence of hearing aids/prostheses
- Diagnosis of epilepsy or family history up to the second degree with it
- Episodes of febrile convulsions or recurrent fainting
- Head trauma
- Presence of surgical clips or metal implants in the head
- Diagnosis of heart disease
- Presence of a cardiac pacemaker or artificial heart valve
- Presence of hearing aids/prostheses
- Hearing problems or tinnitus
- Vision problems not corrected with lenses (such as color blindness)
- Taking tricyclic antidepressant medications
- Taking neuroleptic medications
- Diagnosis of headache or migraine
- Taking more than 3 alcoholic units in the last 24 hours
- Taking 2 or more cups of coffee or caffeine from other sources in the last 2 hours
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Real motion
Participants will be asked to perform a possible motor imagery task: imagining an abduction movement of the right index finger.
Each session will consist of three blocks, counterbalanced across participants.
During these blocks, single TMS pulses will be delivered at different phases of the EEG oscillation: positive peak, negative peak, and random phase, the latter serving as the control condition.
|
Imagining an abduction movement of the right index finger
Imagining the right index finger remaining still, which will serve as the control condition
|
|
Sham-vergelijker: No motion
Participants will be asked to perform a possible motor imagery task: imagining the right index finger remaining still, which will serve as the control condition.
Each session will consist of three blocks, counterbalanced across participants.
During these blocks, single TMS pulses will be delivered at different phases of the EEG oscillation: positive peak, negative peak, and random phase, the latter serving as the control condition.
|
Imagining an abduction movement of the right index finger
Imagining the right index finger remaining still, which will serve as the control condition
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Motor-evoked potential
Tijdsspanne: Baseline
|
Motor-evoked potentials (MEPs) will be recorded from the right index-finger abductor muscle following single-pulse TMS delivered over the primary motor cortex.
MEPs will be used as an index of corticospinal excitability.
The main outcome measure will be the peak-to-peak MEP amplitude, calculated as the difference between the maximum and minimum EMG signal within the post-stimulation time window.
|
Baseline
|
|
Motor-evoked potential
Tijdsspanne: Immediately after the intervention
|
Motor-evoked potentials (MEPs) will be recorded from the right index-finger abductor muscle following single-pulse TMS delivered over the primary motor cortex.
MEPs will be used as an index of corticospinal excitability.
The main outcome measure will be the peak-to-peak MEP amplitude, calculated as the difference between the maximum and minimum EMG signal within the post-stimulation time window.
|
Immediately after the intervention
|
|
TMS-evoked potential
Tijdsspanne: Baseline
|
TMS-evoked potentials (TEPs) will be recorded using EEG following single-pulse TMS.
TEPs will be used as an index of cortical responsiveness to stimulation.
The main outcome measures will be the amplitude and latency of the main TEP components within predefined post-stimulation time windows.
|
Baseline
|
|
TMS-evoked potential
Tijdsspanne: Immediately after the intervention
|
TMS-evoked potentials (TEPs) will be recorded using EEG following single-pulse TMS.
TEPs will be used as an index of cortical responsiveness to stimulation.
The main outcome measures will be the amplitude and latency of the main TEP components within predefined post-stimulation time windows.
|
Immediately after the intervention
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024.01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .