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3D Titanium Plates for Mandibular Body Fracture Fixation

11 juin 2026 mis à jour par: haitham Aldebass, Cairo University

The Use of 3d Titanium Plates With Two Different Profile Thickness for Open Reduction and Rigid Fixation of Mandibular Body Fracture : Randomised Clinical Trial

Mandibular body fracture pose significant challenges in maxillofacial surgery due to their frequency, potential for functional impairment, and aesthetic concerns. Open reduction and internal fixation (ORIF) using titanium plates and screws have revolutionized the management of mandibular fractures.

Recent advancements in technology have led to the development of patient-specific 3D titanium implants, offering the potential for improved anatomical fit and stability. Moreover, the concept of low-profile implants has gained traction, aiming to minimize soft tissue irritation and enhance patient comfort postoperatively.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Facial trauma is common in road traffic accidents (RTA). Due to modernization, increased number of vehicles and failure to follow traffic rules are among various causes of facial trauma. Mandible is one of the frequently fractured bones in RTA. It has been observed that the most common sites of mandibular fracture are angle, body, and ramus.

The incidence of mandibular fracture ranges between 40% and 65% of all facial fractures and so are twice as common as fractures of the midfacial bones. Fractures of the angle of mandible can present with long term disabling sequelae and make up 23%-42% of all fractures in the mandible.

Other than traumatic injuries of the face, there are several factors leading to mandibular body fracture as direct impact or blunt force trauma, indirect trauma to the chin or side of the face, facial fractures, osteoporosis, tumors or cysts in the jawbone, some dental procedures, elderly population, and occupational hazards.

Long term sequel of untreated or poorly treated fractures includes various impairments such as functional, aesthetic, neurological and psychological. The main goal in the treatment of bone fracture is to predictably restore its preinjury anatomical form, with associated aesthetics and function. Techniques for treatment of mandibular fracture have evolved significantly in past decades. These techniques have ranged from closed reduction with maxillomandibular fixation, open reduction with wire osteosynthesis, to open reduction with either rigid internal fixation or adaptive miniplate fixation.

They are best managed by placing one single plate in neutral zone that is sub-apically along with arch bar as tension band. However, in case of severely displaced fractures, inadequate dentition or presence of associated fractures, there are changes in biomechanical vector of forces, which demands for rigid fixation like two plates or load-bearing fixation.

Monocortical plates stabilize the fracture two-dimensionally which can be inadequate fixation in the above-mentioned situations especially in load-bearing area that has led to development of 3D plates. 3D plates are quadrangular in geometry providing stability three-dimensionally due to its design and compact form which counteract against the torsional forces especially in intermental foramen region.

Open reduction and internal fixation (ORIF) using titanium plates and screws have become the standard of care for stabilizing displaced mandibular body fracture, facilitating proper alignment, and promoting optimal healing. However, the optimal design and thickness of these implants remain subjects of debate among maxillofacial surgeons.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypte
        • Dentistery Hospital, Cairo Universiy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion criteria:

  • Age ranging between 20-60 years.
  • Patients with mandibular body fractures requiring open reduction and fixation.
  • Patients with good health (ASA-I and ASA-II) without any contraindication for surgery or anesthesia.

Exclusion criteria:

  • Patients with pre-existing neurological or musculoskeletal disease.
  • Patients with infected fractures.
  • Patients with simultaneous condylar fracture.
  • Patients with regional malignancy.
  • Medically compromised patients.
  • Patients with blood diseases or severe renal disorders. Patients refuse to share in the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Group A (3d titanium plates of 2 mm):
About 9 patients suffered from mandibular fracture treated by using 3d titanium plates of 2 mm thickness.
to compare the 3D titanium plates with two different profile thickness for open reduction and fixation of mandibular body fracture.
Autres noms:
  • Open Reduction and Rigid Internal Fixation
Comparateur actif: Group B (3d titanium plates of 0.7 mm):
About 9 patients suffered from mandibular fracture treated by using 3d titanium plates of 0.7 mm thickness.
to compare the 3D titanium plates with two different profile thickness for open reduction and fixation of mandibular body fracture.
Autres noms:
  • Open Reduction and Rigid Internal Fixation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Treatment of Postoperative pain
Délai: 48 Hours from the operation
Treatment of the pain resulted from using 3d titanium plates with two different profile thickness for open reduction and fixation of mandibular body fracture by using a standardized pain scale.
48 Hours from the operation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of postoperative Complications
Délai: from1 week to 6 months
Secondary outcomes will be evaluated to assess the clinical effectiveness and safety of using 3D titanium plates with different profile thicknesses in the fixation of mandibular body fractures (as infection, malocclusion, and hardware-related complications).
from1 week to 6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Mohamed Atef, Professor, of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dentistry - Kasr Al-Aini

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2026

Première publication (Réel)

16 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2026

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Mandibular Fracture Fixation

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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