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3D Titanium Plates for Mandibular Body Fracture Fixation

11 de junio de 2026 actualizado por: haitham Aldebass, Cairo University

The Use of 3d Titanium Plates With Two Different Profile Thickness for Open Reduction and Rigid Fixation of Mandibular Body Fracture : Randomised Clinical Trial

Mandibular body fracture pose significant challenges in maxillofacial surgery due to their frequency, potential for functional impairment, and aesthetic concerns. Open reduction and internal fixation (ORIF) using titanium plates and screws have revolutionized the management of mandibular fractures.

Recent advancements in technology have led to the development of patient-specific 3D titanium implants, offering the potential for improved anatomical fit and stability. Moreover, the concept of low-profile implants has gained traction, aiming to minimize soft tissue irritation and enhance patient comfort postoperatively.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Facial trauma is common in road traffic accidents (RTA). Due to modernization, increased number of vehicles and failure to follow traffic rules are among various causes of facial trauma. Mandible is one of the frequently fractured bones in RTA. It has been observed that the most common sites of mandibular fracture are angle, body, and ramus.

The incidence of mandibular fracture ranges between 40% and 65% of all facial fractures and so are twice as common as fractures of the midfacial bones. Fractures of the angle of mandible can present with long term disabling sequelae and make up 23%-42% of all fractures in the mandible.

Other than traumatic injuries of the face, there are several factors leading to mandibular body fracture as direct impact or blunt force trauma, indirect trauma to the chin or side of the face, facial fractures, osteoporosis, tumors or cysts in the jawbone, some dental procedures, elderly population, and occupational hazards.

Long term sequel of untreated or poorly treated fractures includes various impairments such as functional, aesthetic, neurological and psychological. The main goal in the treatment of bone fracture is to predictably restore its preinjury anatomical form, with associated aesthetics and function. Techniques for treatment of mandibular fracture have evolved significantly in past decades. These techniques have ranged from closed reduction with maxillomandibular fixation, open reduction with wire osteosynthesis, to open reduction with either rigid internal fixation or adaptive miniplate fixation.

They are best managed by placing one single plate in neutral zone that is sub-apically along with arch bar as tension band. However, in case of severely displaced fractures, inadequate dentition or presence of associated fractures, there are changes in biomechanical vector of forces, which demands for rigid fixation like two plates or load-bearing fixation.

Monocortical plates stabilize the fracture two-dimensionally which can be inadequate fixation in the above-mentioned situations especially in load-bearing area that has led to development of 3D plates. 3D plates are quadrangular in geometry providing stability three-dimensionally due to its design and compact form which counteract against the torsional forces especially in intermental foramen region.

Open reduction and internal fixation (ORIF) using titanium plates and screws have become the standard of care for stabilizing displaced mandibular body fracture, facilitating proper alignment, and promoting optimal healing. However, the optimal design and thickness of these implants remain subjects of debate among maxillofacial surgeons.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egipto
        • Dentistery Hospital, Cairo Universiy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion criteria:

  • Age ranging between 20-60 years.
  • Patients with mandibular body fractures requiring open reduction and fixation.
  • Patients with good health (ASA-I and ASA-II) without any contraindication for surgery or anesthesia.

Exclusion criteria:

  • Patients with pre-existing neurological or musculoskeletal disease.
  • Patients with infected fractures.
  • Patients with simultaneous condylar fracture.
  • Patients with regional malignancy.
  • Medically compromised patients.
  • Patients with blood diseases or severe renal disorders. Patients refuse to share in the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Group A (3d titanium plates of 2 mm):
About 9 patients suffered from mandibular fracture treated by using 3d titanium plates of 2 mm thickness.
to compare the 3D titanium plates with two different profile thickness for open reduction and fixation of mandibular body fracture.
Otros nombres:
  • Open Reduction and Rigid Internal Fixation
Comparador activo: Group B (3d titanium plates of 0.7 mm):
About 9 patients suffered from mandibular fracture treated by using 3d titanium plates of 0.7 mm thickness.
to compare the 3D titanium plates with two different profile thickness for open reduction and fixation of mandibular body fracture.
Otros nombres:
  • Open Reduction and Rigid Internal Fixation

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Treatment of Postoperative pain
Periodo de tiempo: 48 Hours from the operation
Treatment of the pain resulted from using 3d titanium plates with two different profile thickness for open reduction and fixation of mandibular body fracture by using a standardized pain scale.
48 Hours from the operation

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidence of postoperative Complications
Periodo de tiempo: from1 week to 6 months
Secondary outcomes will be evaluated to assess the clinical effectiveness and safety of using 3D titanium plates with different profile thicknesses in the fixation of mandibular body fractures (as infection, malocclusion, and hardware-related complications).
from1 week to 6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Mohamed Atef, Professor, of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dentistry - Kasr Al-Aini

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Mandibular Fracture Fixation

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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