Psoas Major Muscle Intervention on Chronic Lumbar Pain in Cleaning Professionals.
25 juin 2026 mis à jour par: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Influence of the Stretching Technique on the Psoas Major Muscle on Chronic Lumbar Pain in Cleaning Professionals: Randomized Controlled Trial.
The goal of this randomized controlled trial is to determine the effect of a psoas major muscle intervention on non-specific and chronic lumbar pain in cleaning professionals.
It is expected that this intervention will reduce the severity and frequency of symptoms.
This study aims to evaluate the effect of psoas major stretching techniques.
To collect data, participants will rate their pain intensity on a numeric pain scale at rest and during maximal lumbar flexion.
Secondary variables include lumbar flexion range of motion (ROM), assessed by the Schöber test, and hip ROM, which will be measured before and after the intervention using a digital goniometer.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cleaning professionals are particularly vulnerable to musculoskeletal pain, predominantly low back pain due to intense occupational hazards like repetitive movements, heavy lifting in awkward postures, and prolonged standing. The psoas major muscle plays a critical role in this clinical context; morphological changes, such as muscle atrophy and fat infiltration, are commonly observed in low back pain patients. Furthermore, a shortened or asymmetrical psoas alters spinal biomechanics-often increasing lumbar lordosis and overloading facet joints-which strongly predisposes individuals to chronic pain and instability. Furthermore, a shortened or asymmetrical psoas alters spinal biomechanics-often increasing lumbar lordosis and overloading facet joints-which strongly predisposes individuals to chronic pain and instability.
This study aims to highlight the biomechanical importance of the iliopsoas muscle and evaluate the therapeutic impact of the stretching technique in reducing symptoms, improving mobility, and preventing functional limitations associated with iliopsoas dysfunction.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Natália MO Campelo, PhD
- Numéro de téléphone: +351 222 061 000
- E-mail: nmc@ess.ipp.pt
Lieux d'étude
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Porto, Le Portugal, 4200-072
- Escola Superior de Saúde do Porto
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Contact:
- Natália MO Campelo, PhD
- Numéro de téléphone: +35122 206 1000
- E-mail: nmc@ess.ipp.pt
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Being a cleaning professional for at least 4 years
- Report at least 1 episode of lumbar pain in the last 3 months
Exclusion Criteria:
- Any severe spinal condition (such as spondylolisthesis, spine fracture, etc.)
- Any severe neurological or rheumatological condition
- Pregnancy
- Daily use of pain medication
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Groupe de contrôle
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Patient is positioned supine at the edge of the table.
The investigator places one hand on the participant's ipsilateral knee without applying any pressure or force, and the other hand on the contralateral knee for stabilization.
This position is maintained for 30 seconds to match the duration of the experimental intervention.
The technique was performed bilaterally (once on each side) to the control group.
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Expérimental: Experimental group
Psoas major stretching
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The patient is positioned supine at the edge of the table.
The investigator places their hands on both of the participant's knees, applying gentle downward pressure on the ipsilateral knee to stretch the psoas major muscle.
This stretch is held for 30 seconds and performed bilaterally (once on each side) to the experimental group.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Low Back Pain Intensity at Rest Assessed Using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS, 0-10)
Délai: Baseline and immediately after completion of the intervention.
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Low back pain intensity at rest will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."
Higher scores indicate greater pain intensity and therefore a worse outcome.
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Baseline and immediately after completion of the intervention.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Lumbar Range of Motion Assessed Using the Schober Test
Délai: Baseline and immediately after completion of the intervention.
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Lumbar range of motion (ROM) will be assessed using the Schober Test at rest and during anterior lumbar flexion.
The test measures lumbar spine mobility by quantifying the increase in distance between predefined anatomical landmarks during trunk flexion.
Higher values indicate greater lumbar mobility and therefore a better outcome.
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Baseline and immediately after completion of the intervention.
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Hip Flexion Range of Motion Assessed Using a Digital Goniometer
Délai: Baseline and immediately after completion of the intervention.
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Hip flexion range of motion (ROM) will be assessed with the participant in the supine position using a digital goniometer.
Measurements will be recorded in degrees (°).
Higher values indicate greater hip flexion mobility and therefore a better outcome.
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Baseline and immediately after completion of the intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Natália MO Campelo, ESS
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Koes BW, van Tulder MW, Thomas S. Diagnosis and treatment of low back pain. BMJ. 2006 Jun 17;332(7555):1430-4. doi: 10.1136/bmj.332.7555.1430. No abstract available.
- Pourahmadi M, Asadi M, Dommerholt J, Yeganeh A. Changes in the macroscopic morphology of hip muscles in low back pain. J Anat. 2020 Jan;236(1):3-20. doi: 10.1111/joa.13086. Epub 2019 Sep 1.
- Abdol Rahman, M. N., Muhamad Jaffar, M. S., Hassan, M. F., Ngali, M. Z., & Pauline, O. Exposure level of ergonomic risk factors in hotel industries. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. 2017. 226, 012018.
- Badarin K, Hemmingsson T, Hillert L, Kjellberg K. Physical workload and increased frequency of musculoskeletal pain: a cohort study of employed men and women with baseline occasional pain. Occup Environ Med. 2021 Jan 17;78(8):558-66. doi: 10.1136/oemed-2020-107094. Online ahead of print.
- Mallio CA, Russo F, Vadala G, Papalia R, Pileri M, Mancuso V, Bernetti C, Volpecina M, Di Gennaro G, Beomonte Zobel B, Denaro V. The importance of psoas muscle on low back pain: a single-center study on lumbar spine MRI. N Am Spine Soc J. 2024 May 1;18:100326. doi: 10.1016/j.xnsj.2024.100326. eCollection 2024 Jun.
- Scherzer T, Rugulies R, Krause N. Work-related pain and injury and barriers to workers' compensation among Las Vegas hotel room cleaners. Am J Public Health. 2005 Mar;95(3):483-8. doi: 10.2105/AJPH.2003.033266.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2026
Première publication (Réel)
26 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OST1-022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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