Psoas Major Muscle Intervention on Chronic Lumbar Pain in Cleaning Professionals.
25 de junho de 2026 atualizado por: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Influence of the Stretching Technique on the Psoas Major Muscle on Chronic Lumbar Pain in Cleaning Professionals: Randomized Controlled Trial.
The goal of this randomized controlled trial is to determine the effect of a psoas major muscle intervention on non-specific and chronic lumbar pain in cleaning professionals.
It is expected that this intervention will reduce the severity and frequency of symptoms.
This study aims to evaluate the effect of psoas major stretching techniques.
To collect data, participants will rate their pain intensity on a numeric pain scale at rest and during maximal lumbar flexion.
Secondary variables include lumbar flexion range of motion (ROM), assessed by the Schöber test, and hip ROM, which will be measured before and after the intervention using a digital goniometer.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cleaning professionals are particularly vulnerable to musculoskeletal pain, predominantly low back pain due to intense occupational hazards like repetitive movements, heavy lifting in awkward postures, and prolonged standing. The psoas major muscle plays a critical role in this clinical context; morphological changes, such as muscle atrophy and fat infiltration, are commonly observed in low back pain patients. Furthermore, a shortened or asymmetrical psoas alters spinal biomechanics-often increasing lumbar lordosis and overloading facet joints-which strongly predisposes individuals to chronic pain and instability. Furthermore, a shortened or asymmetrical psoas alters spinal biomechanics-often increasing lumbar lordosis and overloading facet joints-which strongly predisposes individuals to chronic pain and instability.
This study aims to highlight the biomechanical importance of the iliopsoas muscle and evaluate the therapeutic impact of the stretching technique in reducing symptoms, improving mobility, and preventing functional limitations associated with iliopsoas dysfunction.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Natália MO Campelo, PhD
- Número de telefone: +351 222 061 000
- E-mail: nmc@ess.ipp.pt
Locais de estudo
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Porto, Portugal, 4200-072
- Escola Superior de Saúde do Porto
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Contato:
- Natália MO Campelo, PhD
- Número de telefone: +35122 206 1000
- E-mail: nmc@ess.ipp.pt
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being a cleaning professional for at least 4 years
- Report at least 1 episode of lumbar pain in the last 3 months
Exclusion Criteria:
- Any severe spinal condition (such as spondylolisthesis, spine fracture, etc.)
- Any severe neurological or rheumatological condition
- Pregnancy
- Daily use of pain medication
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Grupo de controle
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Patient is positioned supine at the edge of the table.
The investigator places one hand on the participant's ipsilateral knee without applying any pressure or force, and the other hand on the contralateral knee for stabilization.
This position is maintained for 30 seconds to match the duration of the experimental intervention.
The technique was performed bilaterally (once on each side) to the control group.
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Experimental: Experimental group
Psoas major stretching
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The patient is positioned supine at the edge of the table.
The investigator places their hands on both of the participant's knees, applying gentle downward pressure on the ipsilateral knee to stretch the psoas major muscle.
This stretch is held for 30 seconds and performed bilaterally (once on each side) to the experimental group.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Low Back Pain Intensity at Rest Assessed Using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS, 0-10)
Prazo: Baseline and immediately after completion of the intervention.
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Low back pain intensity at rest will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."
Higher scores indicate greater pain intensity and therefore a worse outcome.
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Baseline and immediately after completion of the intervention.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Lumbar Range of Motion Assessed Using the Schober Test
Prazo: Baseline and immediately after completion of the intervention.
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Lumbar range of motion (ROM) will be assessed using the Schober Test at rest and during anterior lumbar flexion.
The test measures lumbar spine mobility by quantifying the increase in distance between predefined anatomical landmarks during trunk flexion.
Higher values indicate greater lumbar mobility and therefore a better outcome.
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Baseline and immediately after completion of the intervention.
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Hip Flexion Range of Motion Assessed Using a Digital Goniometer
Prazo: Baseline and immediately after completion of the intervention.
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Hip flexion range of motion (ROM) will be assessed with the participant in the supine position using a digital goniometer.
Measurements will be recorded in degrees (°).
Higher values indicate greater hip flexion mobility and therefore a better outcome.
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Baseline and immediately after completion of the intervention.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Natália MO Campelo, ESS
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Koes BW, van Tulder MW, Thomas S. Diagnosis and treatment of low back pain. BMJ. 2006 Jun 17;332(7555):1430-4. doi: 10.1136/bmj.332.7555.1430. No abstract available.
- Pourahmadi M, Asadi M, Dommerholt J, Yeganeh A. Changes in the macroscopic morphology of hip muscles in low back pain. J Anat. 2020 Jan;236(1):3-20. doi: 10.1111/joa.13086. Epub 2019 Sep 1.
- Abdol Rahman, M. N., Muhamad Jaffar, M. S., Hassan, M. F., Ngali, M. Z., & Pauline, O. Exposure level of ergonomic risk factors in hotel industries. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. 2017. 226, 012018.
- Badarin K, Hemmingsson T, Hillert L, Kjellberg K. Physical workload and increased frequency of musculoskeletal pain: a cohort study of employed men and women with baseline occasional pain. Occup Environ Med. 2021 Jan 17;78(8):558-66. doi: 10.1136/oemed-2020-107094. Online ahead of print.
- Mallio CA, Russo F, Vadala G, Papalia R, Pileri M, Mancuso V, Bernetti C, Volpecina M, Di Gennaro G, Beomonte Zobel B, Denaro V. The importance of psoas muscle on low back pain: a single-center study on lumbar spine MRI. N Am Spine Soc J. 2024 May 1;18:100326. doi: 10.1016/j.xnsj.2024.100326. eCollection 2024 Jun.
- Scherzer T, Rugulies R, Krause N. Work-related pain and injury and barriers to workers' compensation among Las Vegas hotel room cleaners. Am J Public Health. 2005 Mar;95(3):483-8. doi: 10.2105/AJPH.2003.033266.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
26 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OST1-022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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