Psoas Major Muscle Intervention on Chronic Lumbar Pain in Cleaning Professionals.
25. Juni 2026 aktualisiert von: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Influence of the Stretching Technique on the Psoas Major Muscle on Chronic Lumbar Pain in Cleaning Professionals: Randomized Controlled Trial.
The goal of this randomized controlled trial is to determine the effect of a psoas major muscle intervention on non-specific and chronic lumbar pain in cleaning professionals.
It is expected that this intervention will reduce the severity and frequency of symptoms.
This study aims to evaluate the effect of psoas major stretching techniques.
To collect data, participants will rate their pain intensity on a numeric pain scale at rest and during maximal lumbar flexion.
Secondary variables include lumbar flexion range of motion (ROM), assessed by the Schöber test, and hip ROM, which will be measured before and after the intervention using a digital goniometer.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Cleaning professionals are particularly vulnerable to musculoskeletal pain, predominantly low back pain due to intense occupational hazards like repetitive movements, heavy lifting in awkward postures, and prolonged standing. The psoas major muscle plays a critical role in this clinical context; morphological changes, such as muscle atrophy and fat infiltration, are commonly observed in low back pain patients. Furthermore, a shortened or asymmetrical psoas alters spinal biomechanics-often increasing lumbar lordosis and overloading facet joints-which strongly predisposes individuals to chronic pain and instability. Furthermore, a shortened or asymmetrical psoas alters spinal biomechanics-often increasing lumbar lordosis and overloading facet joints-which strongly predisposes individuals to chronic pain and instability.
This study aims to highlight the biomechanical importance of the iliopsoas muscle and evaluate the therapeutic impact of the stretching technique in reducing symptoms, improving mobility, and preventing functional limitations associated with iliopsoas dysfunction.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Natália MO Campelo, PhD
- Telefonnummer: +351 222 061 000
- E-Mail: nmc@ess.ipp.pt
Studienorte
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-072
- Escola Superior de Saúde do Porto
-
Kontakt:
- Natália MO Campelo, PhD
- Telefonnummer: +35122 206 1000
- E-Mail: nmc@ess.ipp.pt
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Being a cleaning professional for at least 4 years
- Report at least 1 episode of lumbar pain in the last 3 months
Exclusion Criteria:
- Any severe spinal condition (such as spondylolisthesis, spine fracture, etc.)
- Any severe neurological or rheumatological condition
- Pregnancy
- Daily use of pain medication
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
|
Patient is positioned supine at the edge of the table.
The investigator places one hand on the participant's ipsilateral knee without applying any pressure or force, and the other hand on the contralateral knee for stabilization.
This position is maintained for 30 seconds to match the duration of the experimental intervention.
The technique was performed bilaterally (once on each side) to the control group.
|
|
Experimental: Experimental group
Psoas major stretching
|
The patient is positioned supine at the edge of the table.
The investigator places their hands on both of the participant's knees, applying gentle downward pressure on the ipsilateral knee to stretch the psoas major muscle.
This stretch is held for 30 seconds and performed bilaterally (once on each side) to the experimental group.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Low Back Pain Intensity at Rest Assessed Using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS, 0-10)
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of the intervention.
|
Low back pain intensity at rest will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."
Higher scores indicate greater pain intensity and therefore a worse outcome.
|
Baseline and immediately after completion of the intervention.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lumbar Range of Motion Assessed Using the Schober Test
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of the intervention.
|
Lumbar range of motion (ROM) will be assessed using the Schober Test at rest and during anterior lumbar flexion.
The test measures lumbar spine mobility by quantifying the increase in distance between predefined anatomical landmarks during trunk flexion.
Higher values indicate greater lumbar mobility and therefore a better outcome.
|
Baseline and immediately after completion of the intervention.
|
|
Hip Flexion Range of Motion Assessed Using a Digital Goniometer
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of the intervention.
|
Hip flexion range of motion (ROM) will be assessed with the participant in the supine position using a digital goniometer.
Measurements will be recorded in degrees (°).
Higher values indicate greater hip flexion mobility and therefore a better outcome.
|
Baseline and immediately after completion of the intervention.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Natália MO Campelo, ESS
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Koes BW, van Tulder MW, Thomas S. Diagnosis and treatment of low back pain. BMJ. 2006 Jun 17;332(7555):1430-4. doi: 10.1136/bmj.332.7555.1430. No abstract available.
- Pourahmadi M, Asadi M, Dommerholt J, Yeganeh A. Changes in the macroscopic morphology of hip muscles in low back pain. J Anat. 2020 Jan;236(1):3-20. doi: 10.1111/joa.13086. Epub 2019 Sep 1.
- Abdol Rahman, M. N., Muhamad Jaffar, M. S., Hassan, M. F., Ngali, M. Z., & Pauline, O. Exposure level of ergonomic risk factors in hotel industries. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. 2017. 226, 012018.
- Badarin K, Hemmingsson T, Hillert L, Kjellberg K. Physical workload and increased frequency of musculoskeletal pain: a cohort study of employed men and women with baseline occasional pain. Occup Environ Med. 2021 Jan 17;78(8):558-66. doi: 10.1136/oemed-2020-107094. Online ahead of print.
- Mallio CA, Russo F, Vadala G, Papalia R, Pileri M, Mancuso V, Bernetti C, Volpecina M, Di Gennaro G, Beomonte Zobel B, Denaro V. The importance of psoas muscle on low back pain: a single-center study on lumbar spine MRI. N Am Spine Soc J. 2024 May 1;18:100326. doi: 10.1016/j.xnsj.2024.100326. eCollection 2024 Jun.
- Scherzer T, Rugulies R, Krause N. Work-related pain and injury and barriers to workers' compensation among Las Vegas hotel room cleaners. Am J Public Health. 2005 Mar;95(3):483-8. doi: 10.2105/AJPH.2003.033266.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OST1-022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .