Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psoas Major Muscle Intervention on Chronic Lumbar Pain in Cleaning Professionals.

25 juni 2026 uppdaterad av: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Influence of the Stretching Technique on the Psoas Major Muscle on Chronic Lumbar Pain in Cleaning Professionals: Randomized Controlled Trial.

The goal of this randomized controlled trial is to determine the effect of a psoas major muscle intervention on non-specific and chronic lumbar pain in cleaning professionals. It is expected that this intervention will reduce the severity and frequency of symptoms. This study aims to evaluate the effect of psoas major stretching techniques. To collect data, participants will rate their pain intensity on a numeric pain scale at rest and during maximal lumbar flexion. Secondary variables include lumbar flexion range of motion (ROM), assessed by the Schöber test, and hip ROM, which will be measured before and after the intervention using a digital goniometer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Cleaning professionals are particularly vulnerable to musculoskeletal pain, predominantly low back pain due to intense occupational hazards like repetitive movements, heavy lifting in awkward postures, and prolonged standing. The psoas major muscle plays a critical role in this clinical context; morphological changes, such as muscle atrophy and fat infiltration, are commonly observed in low back pain patients. Furthermore, a shortened or asymmetrical psoas alters spinal biomechanics-often increasing lumbar lordosis and overloading facet joints-which strongly predisposes individuals to chronic pain and instability. Furthermore, a shortened or asymmetrical psoas alters spinal biomechanics-often increasing lumbar lordosis and overloading facet joints-which strongly predisposes individuals to chronic pain and instability.

This study aims to highlight the biomechanical importance of the iliopsoas muscle and evaluate the therapeutic impact of the stretching technique in reducing symptoms, improving mobility, and preventing functional limitations associated with iliopsoas dysfunction.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Natália MO Campelo, PhD
  • Telefonnummer: +351 222 061 000
  • E-post: nmc@ess.ipp.pt

Studieorter

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Kontakt:
          • Natália MO Campelo, PhD
          • Telefonnummer: +35122 206 1000
          • E-post: nmc@ess.ipp.pt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Being a cleaning professional for at least 4 years
  • Report at least 1 episode of lumbar pain in the last 3 months

Exclusion Criteria:

  • Any severe spinal condition (such as spondylolisthesis, spine fracture, etc.)
  • Any severe neurological or rheumatological condition
  • Pregnancy
  • Daily use of pain medication

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Patient is positioned supine at the edge of the table. The investigator places one hand on the participant's ipsilateral knee without applying any pressure or force, and the other hand on the contralateral knee for stabilization. This position is maintained for 30 seconds to match the duration of the experimental intervention. The technique was performed bilaterally (once on each side) to the control group.
Experimentell: Experimental group
Psoas major stretching
The patient is positioned supine at the edge of the table. The investigator places their hands on both of the participant's knees, applying gentle downward pressure on the ipsilateral knee to stretch the psoas major muscle. This stretch is held for 30 seconds and performed bilaterally (once on each side) to the experimental group.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Low Back Pain Intensity at Rest Assessed Using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS, 0-10)
Tidsram: Baseline and immediately after completion of the intervention.
Low back pain intensity at rest will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain." Higher scores indicate greater pain intensity and therefore a worse outcome.
Baseline and immediately after completion of the intervention.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lumbar Range of Motion Assessed Using the Schober Test
Tidsram: Baseline and immediately after completion of the intervention.
Lumbar range of motion (ROM) will be assessed using the Schober Test at rest and during anterior lumbar flexion. The test measures lumbar spine mobility by quantifying the increase in distance between predefined anatomical landmarks during trunk flexion. Higher values indicate greater lumbar mobility and therefore a better outcome.
Baseline and immediately after completion of the intervention.
Hip Flexion Range of Motion Assessed Using a Digital Goniometer
Tidsram: Baseline and immediately after completion of the intervention.
Hip flexion range of motion (ROM) will be assessed with the participant in the supine position using a digital goniometer. Measurements will be recorded in degrees (°). Higher values indicate greater hip flexion mobility and therefore a better outcome.
Baseline and immediately after completion of the intervention.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Natália MO Campelo, ESS

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2026

Första postat (Faktisk)

26 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera