Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Psoas Major Muscle Intervention on Chronic Lumbar Pain in Cleaning Professionals.

25 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Influence of the Stretching Technique on the Psoas Major Muscle on Chronic Lumbar Pain in Cleaning Professionals: Randomized Controlled Trial.

The goal of this randomized controlled trial is to determine the effect of a psoas major muscle intervention on non-specific and chronic lumbar pain in cleaning professionals. It is expected that this intervention will reduce the severity and frequency of symptoms. This study aims to evaluate the effect of psoas major stretching techniques. To collect data, participants will rate their pain intensity on a numeric pain scale at rest and during maximal lumbar flexion. Secondary variables include lumbar flexion range of motion (ROM), assessed by the Schöber test, and hip ROM, which will be measured before and after the intervention using a digital goniometer.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cleaning professionals are particularly vulnerable to musculoskeletal pain, predominantly low back pain due to intense occupational hazards like repetitive movements, heavy lifting in awkward postures, and prolonged standing. The psoas major muscle plays a critical role in this clinical context; morphological changes, such as muscle atrophy and fat infiltration, are commonly observed in low back pain patients. Furthermore, a shortened or asymmetrical psoas alters spinal biomechanics-often increasing lumbar lordosis and overloading facet joints-which strongly predisposes individuals to chronic pain and instability. Furthermore, a shortened or asymmetrical psoas alters spinal biomechanics-often increasing lumbar lordosis and overloading facet joints-which strongly predisposes individuals to chronic pain and instability.

This study aims to highlight the biomechanical importance of the iliopsoas muscle and evaluate the therapeutic impact of the stretching technique in reducing symptoms, improving mobility, and preventing functional limitations associated with iliopsoas dysfunction.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Natália MO Campelo, PhD
  • Numer telefonu: +351 222 061 000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Lokalizacje studiów

      • Porto, Portugalia, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Kontakt:
          • Natália MO Campelo, PhD
          • Numer telefonu: +35122 206 1000
          • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being a cleaning professional for at least 4 years
  • Report at least 1 episode of lumbar pain in the last 3 months

Exclusion Criteria:

  • Any severe spinal condition (such as spondylolisthesis, spine fracture, etc.)
  • Any severe neurological or rheumatological condition
  • Pregnancy
  • Daily use of pain medication

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Patient is positioned supine at the edge of the table. The investigator places one hand on the participant's ipsilateral knee without applying any pressure or force, and the other hand on the contralateral knee for stabilization. This position is maintained for 30 seconds to match the duration of the experimental intervention. The technique was performed bilaterally (once on each side) to the control group.
Eksperymentalny: Experimental group
Psoas major stretching
The patient is positioned supine at the edge of the table. The investigator places their hands on both of the participant's knees, applying gentle downward pressure on the ipsilateral knee to stretch the psoas major muscle. This stretch is held for 30 seconds and performed bilaterally (once on each side) to the experimental group.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Low Back Pain Intensity at Rest Assessed Using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS, 0-10)
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the intervention.
Low back pain intensity at rest will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain." Higher scores indicate greater pain intensity and therefore a worse outcome.
Baseline and immediately after completion of the intervention.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lumbar Range of Motion Assessed Using the Schober Test
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the intervention.
Lumbar range of motion (ROM) will be assessed using the Schober Test at rest and during anterior lumbar flexion. The test measures lumbar spine mobility by quantifying the increase in distance between predefined anatomical landmarks during trunk flexion. Higher values indicate greater lumbar mobility and therefore a better outcome.
Baseline and immediately after completion of the intervention.
Hip Flexion Range of Motion Assessed Using a Digital Goniometer
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the intervention.
Hip flexion range of motion (ROM) will be assessed with the participant in the supine position using a digital goniometer. Measurements will be recorded in degrees (°). Higher values indicate greater hip flexion mobility and therefore a better outcome.
Baseline and immediately after completion of the intervention.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Natália MO Campelo, ESS

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj