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Performance of Amino Acid Positons Emission Tomography in Brain Metastases (DYNAMET)

16 juillet 2026 mis à jour par: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

Static and Dynamic Performance of Amino Acid Positons Emission Tomography (PET) for Differentiating Radiation Necrosis From Tumor Progression in Irradiated Brain Metastases (DYNAMET)

Differentiating radiation necrosis from tumor progression in patients with brain metastases has a major therapeutic and prognostic implications

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Differentiating radiation necrosis from tumor progression in patients with brain metastases treated with radiotherapy is a major challenge in post-treatment management, as the therapeutic and prognostic implications differ substantially depending on whether the lesion represents radiation necrosis (surveillance, anti-angiogenic therapy) or tumor progression (re-initiation of local or systemic treatment).

In addition to brain MRI, amino acid PET imaging, including both static and dynamic acquisitions, is a key diagnostic tool for this purpose.

However, the added value of dynamic acquisitions remains uncertain, and the available evidence is limited to small patient series.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

All patients referred for amino acid PET imaging in the Nuclear Medicine Department of Nancy University Hospital for the differential diagnosis between radiation necrosis and brain tumor progression between November 1, 2018, and April 30, 2026.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients who received a PET amino acid for differentiating radiation necrosis from progression of irradiated brain metastases,

Exclusion Criteria:

  • Patients who refused the using of their data

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To compare the diagnostic performance amino acid PET imaging
Délai: Day 1
Uptake of tumor
Day 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To evaluate the potential impact of immunotherapy administered before or during PET imaging
Délai: 2 weeks
MRI results
2 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Antoine AV VERGER, MD, PhD, NANCY HOSPITAL

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

5 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

3 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

3 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2026

Première publication (Réel)

30 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2026PI251

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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