Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Performance of Amino Acid Positons Emission Tomography in Brain Metastases (DYNAMET)

16 июля 2026 г. обновлено: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

Static and Dynamic Performance of Amino Acid Positons Emission Tomography (PET) for Differentiating Radiation Necrosis From Tumor Progression in Irradiated Brain Metastases (DYNAMET)

Differentiating radiation necrosis from tumor progression in patients with brain metastases has a major therapeutic and prognostic implications

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Differentiating radiation necrosis from tumor progression in patients with brain metastases treated with radiotherapy is a major challenge in post-treatment management, as the therapeutic and prognostic implications differ substantially depending on whether the lesion represents radiation necrosis (surveillance, anti-angiogenic therapy) or tumor progression (re-initiation of local or systemic treatment).

In addition to brain MRI, amino acid PET imaging, including both static and dynamic acquisitions, is a key diagnostic tool for this purpose.

However, the added value of dynamic acquisitions remains uncertain, and the available evidence is limited to small patient series.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Lucas LW WILHELM, MD
  • Номер телефона: +33 0383153911
  • Электронная почта: l.wilhelm@chru-nancy.fr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Veronique VR Roch, MSc
  • Номер телефона: +33 0383154276
  • Электронная почта: v.roch@chru-nancy.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

All patients referred for amino acid PET imaging in the Nuclear Medicine Department of Nancy University Hospital for the differential diagnosis between radiation necrosis and brain tumor progression between November 1, 2018, and April 30, 2026.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients who received a PET amino acid for differentiating radiation necrosis from progression of irradiated brain metastases,

Exclusion Criteria:

  • Patients who refused the using of their data

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To compare the diagnostic performance amino acid PET imaging
Временное ограничение: Day 1
Uptake of tumor
Day 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To evaluate the potential impact of immunotherapy administered before or during PET imaging
Временное ограничение: 2 weeks
MRI results
2 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Antoine AV VERGER, MD, PhD, NANCY HOSPITAL

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

5 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

3 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

3 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2026PI251

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться