Millimeter Wave Radar-Based Non-Contact Cardiac Function Monitoring
1 juillet 2026 mis à jour par: Rukiye Kokkiz
Development of a Millimeter Wave Radar-Based Non-Contact Cardiac Function Monitoring System for Preoperative and Postoperative Assessment in Surgical Patients
This research will develop and clinically validate a system that enables continuous and non-invasive monitoring of cardiac function in surgical patients during the pre- and post-operative periods using contactless radar sensor technology, within the scope of medical device development and clinical validation.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: rukiye kökkız
- Numéro de téléphone: +90 507 140 68 98
- E-mail: rky_kokkiz@hotmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for cardiovascular surgery
- Patients who volunteered to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with a body mass index <18 kg/m² or >30 kg/m²
- Patients with known cardiac arrhythmias
- Patients with severe pulmonary edema
- Patients who wish to terminate their participation during the study period
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: patient monitoring
Patients' cardiac functions will be monitored using a radar system.
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Development and clinical validation of a millimeter wave radar-based non-contact cardiac function monitoring system for preoperative and postoperative evaluation in surgical patients.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Heart rate
Délai: 3 months
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The following parameter will be measured as cardiac function: Heart rate |
3 months
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Respiratory rate
Délai: 3 months
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The following parameter will be measured as cardiac function: Respiratory rate |
3 months
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Blood pressure
Délai: 3 months
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The following parameter will be measured as cardiac function: Blood pressure |
3 months
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Chest wall microvibrations
Délai: 3 months
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The following parameter will be measured as cardiac function: Chest wall microvibrations |
3 months
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Stroke volume
Délai: 3 months
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The following parameter will be measured as cardiac function: Stroke volume |
3 months
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-cardiac output estimations
Délai: 3 months
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The following parameter will be measured as cardiac function: cardiac output estimations |
3 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2026
Première publication (Réel)
6 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 55754-2 TUSEB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .