Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Millimeter Wave Radar-Based Non-Contact Cardiac Function Monitoring

1 juli 2026 uppdaterad av: Rukiye Kokkiz

Development of a Millimeter Wave Radar-Based Non-Contact Cardiac Function Monitoring System for Preoperative and Postoperative Assessment in Surgical Patients

This research will develop and clinically validate a system that enables continuous and non-invasive monitoring of cardiac function in surgical patients during the pre- and post-operative periods using contactless radar sensor technology, within the scope of medical device development and clinical validation.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for cardiovascular surgery
  • Patients who volunteered to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with a body mass index <18 kg/m² or >30 kg/m²
  • Patients with known cardiac arrhythmias
  • Patients with severe pulmonary edema
  • Patients who wish to terminate their participation during the study period

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: patient monitoring
Patients' cardiac functions will be monitored using a radar system.
Enhet: Radar-based non-contact cardiac function monitoring.
Development and clinical validation of a millimeter wave radar-based non-contact cardiac function monitoring system for preoperative and postoperative evaluation in surgical patients.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Heart rate
Tidsram: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Heart rate
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Respiratory rate
Tidsram: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Respiratory rate
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Blood pressure
Tidsram: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Blood pressure
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Chest wall microvibrations
Tidsram: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Chest wall microvibrations
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Stroke volume
Tidsram: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Stroke volume
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-cardiac output estimations
Tidsram: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

cardiac output estimations
3 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rukiye Kokkiz

Samarbetspartners

Health Institutes of Turkey

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2026

Första postat (Faktisk)

6 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 55754-2 TUSEB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera