Millimeter Wave Radar-Based Non-Contact Cardiac Function Monitoring
1 luglio 2026 aggiornato da: Rukiye Kokkiz
Development of a Millimeter Wave Radar-Based Non-Contact Cardiac Function Monitoring System for Preoperative and Postoperative Assessment in Surgical Patients
This research will develop and clinically validate a system that enables continuous and non-invasive monitoring of cardiac function in surgical patients during the pre- and post-operative periods using contactless radar sensor technology, within the scope of medical device development and clinical validation.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: rukiye kökkız
- Numero di telefono: +90 507 140 68 98
- Email: rky_kokkiz@hotmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for cardiovascular surgery
- Patients who volunteered to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with a body mass index <18 kg/m² or >30 kg/m²
- Patients with known cardiac arrhythmias
- Patients with severe pulmonary edema
- Patients who wish to terminate their participation during the study period
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: patient monitoring
Patients' cardiac functions will be monitored using a radar system.
|
Development and clinical validation of a millimeter wave radar-based non-contact cardiac function monitoring system for preoperative and postoperative evaluation in surgical patients.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Heart rate
Lasso di tempo: 3 months
|
The following parameter will be measured as cardiac function: Heart rate |
3 months
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Respiratory rate
Lasso di tempo: 3 months
|
The following parameter will be measured as cardiac function: Respiratory rate |
3 months
|
|
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Blood pressure
Lasso di tempo: 3 months
|
The following parameter will be measured as cardiac function: Blood pressure |
3 months
|
|
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Chest wall microvibrations
Lasso di tempo: 3 months
|
The following parameter will be measured as cardiac function: Chest wall microvibrations |
3 months
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|
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Stroke volume
Lasso di tempo: 3 months
|
The following parameter will be measured as cardiac function: Stroke volume |
3 months
|
|
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-cardiac output estimations
Lasso di tempo: 3 months
|
The following parameter will be measured as cardiac function: cardiac output estimations |
3 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
6 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 luglio 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 55754-2 TUSEB
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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