Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Millimeter Wave Radar-Based Non-Contact Cardiac Function Monitoring

1. juli 2026 oppdatert av: Rukiye Kokkiz

Development of a Millimeter Wave Radar-Based Non-Contact Cardiac Function Monitoring System for Preoperative and Postoperative Assessment in Surgical Patients

This research will develop and clinically validate a system that enables continuous and non-invasive monitoring of cardiac function in surgical patients during the pre- and post-operative periods using contactless radar sensor technology, within the scope of medical device development and clinical validation.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for cardiovascular surgery
  • Patients who volunteered to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with a body mass index <18 kg/m² or >30 kg/m²
  • Patients with known cardiac arrhythmias
  • Patients with severe pulmonary edema
  • Patients who wish to terminate their participation during the study period

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: patient monitoring
Patients' cardiac functions will be monitored using a radar system.
Enhet: Radar-based non-contact cardiac function monitoring.
Development and clinical validation of a millimeter wave radar-based non-contact cardiac function monitoring system for preoperative and postoperative evaluation in surgical patients.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Heart rate
Tidsramme: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Heart rate
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Respiratory rate
Tidsramme: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Respiratory rate
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Blood pressure
Tidsramme: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Blood pressure
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Chest wall microvibrations
Tidsramme: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Chest wall microvibrations
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Stroke volume
Tidsramme: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Stroke volume
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-cardiac output estimations
Tidsramme: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

cardiac output estimations
3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rukiye Kokkiz

Samarbeidspartnere

Health Institutes of Turkey

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 55754-2 TUSEB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere