Millimeter Wave Radar-Based Non-Contact Cardiac Function Monitoring
1 de julho de 2026 atualizado por: Rukiye Kokkiz
Development of a Millimeter Wave Radar-Based Non-Contact Cardiac Function Monitoring System for Preoperative and Postoperative Assessment in Surgical Patients
This research will develop and clinically validate a system that enables continuous and non-invasive monitoring of cardiac function in surgical patients during the pre- and post-operative periods using contactless radar sensor technology, within the scope of medical device development and clinical validation.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: rukiye kökkız
- Número de telefone: +90 507 140 68 98
- E-mail: rky_kokkiz@hotmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for cardiovascular surgery
- Patients who volunteered to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with a body mass index <18 kg/m² or >30 kg/m²
- Patients with known cardiac arrhythmias
- Patients with severe pulmonary edema
- Patients who wish to terminate their participation during the study period
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: patient monitoring
Patients' cardiac functions will be monitored using a radar system.
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Development and clinical validation of a millimeter wave radar-based non-contact cardiac function monitoring system for preoperative and postoperative evaluation in surgical patients.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Heart rate
Prazo: 3 months
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The following parameter will be measured as cardiac function: Heart rate |
3 months
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Respiratory rate
Prazo: 3 months
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The following parameter will be measured as cardiac function: Respiratory rate |
3 months
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Blood pressure
Prazo: 3 months
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The following parameter will be measured as cardiac function: Blood pressure |
3 months
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Chest wall microvibrations
Prazo: 3 months
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The following parameter will be measured as cardiac function: Chest wall microvibrations |
3 months
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Stroke volume
Prazo: 3 months
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The following parameter will be measured as cardiac function: Stroke volume |
3 months
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Monitoring patients' cardiac function with medical devices-cardiac output estimations
Prazo: 3 months
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The following parameter will be measured as cardiac function: cardiac output estimations |
3 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de julho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 55754-2 TUSEB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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