Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Millimeter Wave Radar-Based Non-Contact Cardiac Function Monitoring

1. juli 2026 opdateret af: Rukiye Kokkiz

Development of a Millimeter Wave Radar-Based Non-Contact Cardiac Function Monitoring System for Preoperative and Postoperative Assessment in Surgical Patients

This research will develop and clinically validate a system that enables continuous and non-invasive monitoring of cardiac function in surgical patients during the pre- and post-operative periods using contactless radar sensor technology, within the scope of medical device development and clinical validation.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for cardiovascular surgery
  • Patients who volunteered to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with a body mass index <18 kg/m² or >30 kg/m²
  • Patients with known cardiac arrhythmias
  • Patients with severe pulmonary edema
  • Patients who wish to terminate their participation during the study period

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: patient monitoring
Patients' cardiac functions will be monitored using a radar system.
Enhed: Radar-based non-contact cardiac function monitoring.
Development and clinical validation of a millimeter wave radar-based non-contact cardiac function monitoring system for preoperative and postoperative evaluation in surgical patients.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Heart rate
Tidsramme: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Heart rate
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Respiratory rate
Tidsramme: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Respiratory rate
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Blood pressure
Tidsramme: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Blood pressure
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Chest wall microvibrations
Tidsramme: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Chest wall microvibrations
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-Stroke volume
Tidsramme: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

Stroke volume
3 months
Monitoring patients' cardiac function with medical devices-cardiac output estimations
Tidsramme: 3 months

The following parameter will be measured as cardiac function:

cardiac output estimations
3 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rukiye Kokkiz

Samarbejdspartnere

Health Institutes of Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 55754-2 TUSEB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner