Digital Technology Use, Digit Ratio, and Handgrip Strength in University Students (DTU-HGS)
5 juillet 2026 mis à jour par: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University
Problematic Smartphone and Internet-Use Symptoms, Handgrip Strength, and Digit Ratio in University Students From Different Regional Backgrounds
This observational cross-sectional study examined associations among second-to-fourth digit ratio, handgrip strength, problematic smartphone-use symptoms, problematic Internet-use symptoms, and self-reported smartphone usage time in university students from different regional backgrounds.
The analytic sample included 173 students aged 17-26 years from Turkish, Middle Asian, African, and Asian regional backgrounds.
Participants completed validated self-report scales for smartphone-use and Internet-use symptoms, and underwent anthropometric, hand morphology, and handgrip strength measurements.
The study did not involve randomization, treatment assignment, intervention, or follow-up.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
This exploratory observational cross-sectional study evaluated whether bilateral second-to-fourth digit ratio and handgrip strength were associated with smartphone-addiction symptom scores, Internet-addiction symptom scores, and self-reported smartphone usage time among university students from different regional backgrounds.
The final analytic sample consisted of 173 participants aged 17-26 years, including Turkish, Middle Asian, African, and Asian students.
Regional-background comparisons and sex-specific associations were analyzed using descriptive statistics, group comparisons, correlation analyses, and sensitivity analyses adjusted for age and body mass index.
The study was observational only and did not include any intervention, random allocation, treatment exposure, clinical procedure, or prospective follow-up.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
173
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Balıkesir, Turquie (Türkiye)
- Bandırma Onyedi Eylül University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
University students aged 17-26 years from Turkish, Middle Asian, African, and Asian regional backgrounds studying at Bandırma Onyedi Eylül University.
La description
Inclusion Criteria:
- University students aged 17-26 years.
- Classifiable sex and regional-background information.
- Ability to understand the study procedures.
- Written informed consent provided.
- For participants younger than the legal age of majority, additional parent or legal guardian consent obtained according to institutional requirements.
Exclusion Criteria:
- Previous finger operation.
- Finger prosthesis.
- Median, radial, or ulnar nerve deformity.
- Carpal tunnel syndrome.
- Developmental or mental disorder preventing participation or valid assessment.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Turkish university students
University students from Turkish regional background included in the observational cross-sectional analysis.
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Middle Asian university students
University students from Middle Asian regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
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African university students
University students from African regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
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Asian university students
University students from Asian regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Internet-addiction symptom score
Délai: At baseline / single cross-sectional assessment
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Internet-addiction symptoms assessed using the Young Internet Addiction Scale-Short Form.
Higher scores indicate greater Internet-use symptom severity.
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At baseline / single cross-sectional assessment
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Smartphone-addiction symptom score
Délai: At baseline / single cross-sectional assessment
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Smartphone-addiction symptoms assessed using the Smartphone Addiction Scale-Short Version.
Higher scores indicate greater smartphone-use symptom severity.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Second-to-fourth digit ratio
Délai: At baseline / single cross-sectional assessment
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Right and left second-to-fourth digit ratios calculated from index and ring finger lengths measured using a digital caliper.
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At baseline / single cross-sectional assessment
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Handgrip strength
Délai: At baseline / single cross-sectional assessment
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Right and left handgrip strength measured using an electronic handgrip dynamometer.
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At baseline / single cross-sectional assessment
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Self-reported smartphone usage time
Délai: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Daily smartphone usage time reported by participants in hours per day.
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At baseline / single cross-sectional assessment
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juillet 2026
Première publication (Réel)
10 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BYEU-HSI-2022-164
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Individual participant data will not be publicly shared because the dataset contains participant-level behavioral and anthropometric information.
Data may be available from the corresponding author upon reasonable request and subject to ethical and institutional approval.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .