- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07694960
Digital Technology Use, Digit Ratio, and Handgrip Strength in University Students (DTU-HGS)
5. juli 2026 oppdatert av: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University
Problematic Smartphone and Internet-Use Symptoms, Handgrip Strength, and Digit Ratio in University Students From Different Regional Backgrounds
This observational cross-sectional study examined associations among second-to-fourth digit ratio, handgrip strength, problematic smartphone-use symptoms, problematic Internet-use symptoms, and self-reported smartphone usage time in university students from different regional backgrounds.
The analytic sample included 173 students aged 17-26 years from Turkish, Middle Asian, African, and Asian regional backgrounds.
Participants completed validated self-report scales for smartphone-use and Internet-use symptoms, and underwent anthropometric, hand morphology, and handgrip strength measurements.
The study did not involve randomization, treatment assignment, intervention, or follow-up.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
This exploratory observational cross-sectional study evaluated whether bilateral second-to-fourth digit ratio and handgrip strength were associated with smartphone-addiction symptom scores, Internet-addiction symptom scores, and self-reported smartphone usage time among university students from different regional backgrounds.
The final analytic sample consisted of 173 participants aged 17-26 years, including Turkish, Middle Asian, African, and Asian students.
Regional-background comparisons and sex-specific associations were analyzed using descriptive statistics, group comparisons, correlation analyses, and sensitivity analyses adjusted for age and body mass index.
The study was observational only and did not include any intervention, random allocation, treatment exposure, clinical procedure, or prospective follow-up.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
173
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Balıkesir, Tyrkia (Türkiye)
- Bandırma Onyedi Eylül University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
University students aged 17-26 years from Turkish, Middle Asian, African, and Asian regional backgrounds studying at Bandırma Onyedi Eylül University.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- University students aged 17-26 years.
- Classifiable sex and regional-background information.
- Ability to understand the study procedures.
- Written informed consent provided.
- For participants younger than the legal age of majority, additional parent or legal guardian consent obtained according to institutional requirements.
Exclusion Criteria:
- Previous finger operation.
- Finger prosthesis.
- Median, radial, or ulnar nerve deformity.
- Carpal tunnel syndrome.
- Developmental or mental disorder preventing participation or valid assessment.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Turkish university students
University students from Turkish regional background included in the observational cross-sectional analysis.
|
|
Middle Asian university students
University students from Middle Asian regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
|
|
African university students
University students from African regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
|
|
Asian university students
University students from Asian regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Internet-addiction symptom score
Tidsramme: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Internet-addiction symptoms assessed using the Young Internet Addiction Scale-Short Form.
Higher scores indicate greater Internet-use symptom severity.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
|
Smartphone-addiction symptom score
Tidsramme: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Smartphone-addiction symptoms assessed using the Smartphone Addiction Scale-Short Version.
Higher scores indicate greater smartphone-use symptom severity.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Second-to-fourth digit ratio
Tidsramme: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Right and left second-to-fourth digit ratios calculated from index and ring finger lengths measured using a digital caliper.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
|
Handgrip strength
Tidsramme: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Right and left handgrip strength measured using an electronic handgrip dynamometer.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
|
Self-reported smartphone usage time
Tidsramme: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Daily smartphone usage time reported by participants in hours per day.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juli 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juli 2026
Først lagt ut (Faktiske)
10. juli 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BYEU-HSI-2022-164
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individual participant data will not be publicly shared because the dataset contains participant-level behavioral and anthropometric information.
Data may be available from the corresponding author upon reasonable request and subject to ethical and institutional approval.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .