- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07694960
Digital Technology Use, Digit Ratio, and Handgrip Strength in University Students (DTU-HGS)
5 lipca 2026 zaktualizowane przez: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University
Problematic Smartphone and Internet-Use Symptoms, Handgrip Strength, and Digit Ratio in University Students From Different Regional Backgrounds
This observational cross-sectional study examined associations among second-to-fourth digit ratio, handgrip strength, problematic smartphone-use symptoms, problematic Internet-use symptoms, and self-reported smartphone usage time in university students from different regional backgrounds.
The analytic sample included 173 students aged 17-26 years from Turkish, Middle Asian, African, and Asian regional backgrounds.
Participants completed validated self-report scales for smartphone-use and Internet-use symptoms, and underwent anthropometric, hand morphology, and handgrip strength measurements.
The study did not involve randomization, treatment assignment, intervention, or follow-up.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
This exploratory observational cross-sectional study evaluated whether bilateral second-to-fourth digit ratio and handgrip strength were associated with smartphone-addiction symptom scores, Internet-addiction symptom scores, and self-reported smartphone usage time among university students from different regional backgrounds.
The final analytic sample consisted of 173 participants aged 17-26 years, including Turkish, Middle Asian, African, and Asian students.
Regional-background comparisons and sex-specific associations were analyzed using descriptive statistics, group comparisons, correlation analyses, and sensitivity analyses adjusted for age and body mass index.
The study was observational only and did not include any intervention, random allocation, treatment exposure, clinical procedure, or prospective follow-up.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
173
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Balıkesir, Turcja (Türkiye)
- Bandırma Onyedi Eylül University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
University students aged 17-26 years from Turkish, Middle Asian, African, and Asian regional backgrounds studying at Bandırma Onyedi Eylül University.
Opis
Inclusion Criteria:
- University students aged 17-26 years.
- Classifiable sex and regional-background information.
- Ability to understand the study procedures.
- Written informed consent provided.
- For participants younger than the legal age of majority, additional parent or legal guardian consent obtained according to institutional requirements.
Exclusion Criteria:
- Previous finger operation.
- Finger prosthesis.
- Median, radial, or ulnar nerve deformity.
- Carpal tunnel syndrome.
- Developmental or mental disorder preventing participation or valid assessment.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Turkish university students
University students from Turkish regional background included in the observational cross-sectional analysis.
|
|
Middle Asian university students
University students from Middle Asian regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
|
|
African university students
University students from African regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
|
|
Asian university students
University students from Asian regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Internet-addiction symptom score
Ramy czasowe: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Internet-addiction symptoms assessed using the Young Internet Addiction Scale-Short Form.
Higher scores indicate greater Internet-use symptom severity.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
|
Smartphone-addiction symptom score
Ramy czasowe: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Smartphone-addiction symptoms assessed using the Smartphone Addiction Scale-Short Version.
Higher scores indicate greater smartphone-use symptom severity.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Second-to-fourth digit ratio
Ramy czasowe: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Right and left second-to-fourth digit ratios calculated from index and ring finger lengths measured using a digital caliper.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
|
Handgrip strength
Ramy czasowe: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Right and left handgrip strength measured using an electronic handgrip dynamometer.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
|
Self-reported smartphone usage time
Ramy czasowe: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Daily smartphone usage time reported by participants in hours per day.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BYEU-HSI-2022-164
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Individual participant data will not be publicly shared because the dataset contains participant-level behavioral and anthropometric information.
Data may be available from the corresponding author upon reasonable request and subject to ethical and institutional approval.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .