Digital Technology Use, Digit Ratio, and Handgrip Strength in University Students (DTU-HGS)
5 luglio 2026 aggiornato da: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University
Problematic Smartphone and Internet-Use Symptoms, Handgrip Strength, and Digit Ratio in University Students From Different Regional Backgrounds
This observational cross-sectional study examined associations among second-to-fourth digit ratio, handgrip strength, problematic smartphone-use symptoms, problematic Internet-use symptoms, and self-reported smartphone usage time in university students from different regional backgrounds.
The analytic sample included 173 students aged 17-26 years from Turkish, Middle Asian, African, and Asian regional backgrounds.
Participants completed validated self-report scales for smartphone-use and Internet-use symptoms, and underwent anthropometric, hand morphology, and handgrip strength measurements.
The study did not involve randomization, treatment assignment, intervention, or follow-up.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
This exploratory observational cross-sectional study evaluated whether bilateral second-to-fourth digit ratio and handgrip strength were associated with smartphone-addiction symptom scores, Internet-addiction symptom scores, and self-reported smartphone usage time among university students from different regional backgrounds.
The final analytic sample consisted of 173 participants aged 17-26 years, including Turkish, Middle Asian, African, and Asian students.
Regional-background comparisons and sex-specific associations were analyzed using descriptive statistics, group comparisons, correlation analyses, and sensitivity analyses adjusted for age and body mass index.
The study was observational only and did not include any intervention, random allocation, treatment exposure, clinical procedure, or prospective follow-up.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
173
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Balıkesir, Turchia (Türkiye)
- Bandırma Onyedi Eylül University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
University students aged 17-26 years from Turkish, Middle Asian, African, and Asian regional backgrounds studying at Bandırma Onyedi Eylül University.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- University students aged 17-26 years.
- Classifiable sex and regional-background information.
- Ability to understand the study procedures.
- Written informed consent provided.
- For participants younger than the legal age of majority, additional parent or legal guardian consent obtained according to institutional requirements.
Exclusion Criteria:
- Previous finger operation.
- Finger prosthesis.
- Median, radial, or ulnar nerve deformity.
- Carpal tunnel syndrome.
- Developmental or mental disorder preventing participation or valid assessment.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Turkish university students
University students from Turkish regional background included in the observational cross-sectional analysis.
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Middle Asian university students
University students from Middle Asian regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
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African university students
University students from African regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
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Asian university students
University students from Asian regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Internet-addiction symptom score
Lasso di tempo: At baseline / single cross-sectional assessment
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Internet-addiction symptoms assessed using the Young Internet Addiction Scale-Short Form.
Higher scores indicate greater Internet-use symptom severity.
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At baseline / single cross-sectional assessment
|
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Smartphone-addiction symptom score
Lasso di tempo: At baseline / single cross-sectional assessment
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Smartphone-addiction symptoms assessed using the Smartphone Addiction Scale-Short Version.
Higher scores indicate greater smartphone-use symptom severity.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Second-to-fourth digit ratio
Lasso di tempo: At baseline / single cross-sectional assessment
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Right and left second-to-fourth digit ratios calculated from index and ring finger lengths measured using a digital caliper.
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At baseline / single cross-sectional assessment
|
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Handgrip strength
Lasso di tempo: At baseline / single cross-sectional assessment
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Right and left handgrip strength measured using an electronic handgrip dynamometer.
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At baseline / single cross-sectional assessment
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Self-reported smartphone usage time
Lasso di tempo: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Daily smartphone usage time reported by participants in hours per day.
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At baseline / single cross-sectional assessment
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
10 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BYEU-HSI-2022-164
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Individual participant data will not be publicly shared because the dataset contains participant-level behavioral and anthropometric information.
Data may be available from the corresponding author upon reasonable request and subject to ethical and institutional approval.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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