- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07694960
Digital Technology Use, Digit Ratio, and Handgrip Strength in University Students (DTU-HGS)
5 juli 2026 uppdaterad av: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University
Problematic Smartphone and Internet-Use Symptoms, Handgrip Strength, and Digit Ratio in University Students From Different Regional Backgrounds
This observational cross-sectional study examined associations among second-to-fourth digit ratio, handgrip strength, problematic smartphone-use symptoms, problematic Internet-use symptoms, and self-reported smartphone usage time in university students from different regional backgrounds.
The analytic sample included 173 students aged 17-26 years from Turkish, Middle Asian, African, and Asian regional backgrounds.
Participants completed validated self-report scales for smartphone-use and Internet-use symptoms, and underwent anthropometric, hand morphology, and handgrip strength measurements.
The study did not involve randomization, treatment assignment, intervention, or follow-up.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
This exploratory observational cross-sectional study evaluated whether bilateral second-to-fourth digit ratio and handgrip strength were associated with smartphone-addiction symptom scores, Internet-addiction symptom scores, and self-reported smartphone usage time among university students from different regional backgrounds.
The final analytic sample consisted of 173 participants aged 17-26 years, including Turkish, Middle Asian, African, and Asian students.
Regional-background comparisons and sex-specific associations were analyzed using descriptive statistics, group comparisons, correlation analyses, and sensitivity analyses adjusted for age and body mass index.
The study was observational only and did not include any intervention, random allocation, treatment exposure, clinical procedure, or prospective follow-up.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
173
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Balıkesir, Turkiet (Türkiye)
- Bandırma Onyedi Eylül University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
University students aged 17-26 years from Turkish, Middle Asian, African, and Asian regional backgrounds studying at Bandırma Onyedi Eylül University.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- University students aged 17-26 years.
- Classifiable sex and regional-background information.
- Ability to understand the study procedures.
- Written informed consent provided.
- For participants younger than the legal age of majority, additional parent or legal guardian consent obtained according to institutional requirements.
Exclusion Criteria:
- Previous finger operation.
- Finger prosthesis.
- Median, radial, or ulnar nerve deformity.
- Carpal tunnel syndrome.
- Developmental or mental disorder preventing participation or valid assessment.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Turkish university students
University students from Turkish regional background included in the observational cross-sectional analysis.
|
|
Middle Asian university students
University students from Middle Asian regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
|
|
African university students
University students from African regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
|
|
Asian university students
University students from Asian regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Internet-addiction symptom score
Tidsram: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Internet-addiction symptoms assessed using the Young Internet Addiction Scale-Short Form.
Higher scores indicate greater Internet-use symptom severity.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
|
Smartphone-addiction symptom score
Tidsram: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Smartphone-addiction symptoms assessed using the Smartphone Addiction Scale-Short Version.
Higher scores indicate greater smartphone-use symptom severity.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Second-to-fourth digit ratio
Tidsram: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Right and left second-to-fourth digit ratios calculated from index and ring finger lengths measured using a digital caliper.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
|
Handgrip strength
Tidsram: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Right and left handgrip strength measured using an electronic handgrip dynamometer.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
|
Self-reported smartphone usage time
Tidsram: At baseline / single cross-sectional assessment
|
Daily smartphone usage time reported by participants in hours per day.
|
At baseline / single cross-sectional assessment
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juli 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2026
Första postat (Faktisk)
10 juli 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BYEU-HSI-2022-164
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individual participant data will not be publicly shared because the dataset contains participant-level behavioral and anthropometric information.
Data may be available from the corresponding author upon reasonable request and subject to ethical and institutional approval.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .