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Digital Technology Use, Digit Ratio, and Handgrip Strength in University Students (DTU-HGS)

5. Juli 2026 aktualisiert von: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Problematic Smartphone and Internet-Use Symptoms, Handgrip Strength, and Digit Ratio in University Students From Different Regional Backgrounds

This observational cross-sectional study examined associations among second-to-fourth digit ratio, handgrip strength, problematic smartphone-use symptoms, problematic Internet-use symptoms, and self-reported smartphone usage time in university students from different regional backgrounds. The analytic sample included 173 students aged 17-26 years from Turkish, Middle Asian, African, and Asian regional backgrounds. Participants completed validated self-report scales for smartphone-use and Internet-use symptoms, and underwent anthropometric, hand morphology, and handgrip strength measurements. The study did not involve randomization, treatment assignment, intervention, or follow-up.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This exploratory observational cross-sectional study evaluated whether bilateral second-to-fourth digit ratio and handgrip strength were associated with smartphone-addiction symptom scores, Internet-addiction symptom scores, and self-reported smartphone usage time among university students from different regional backgrounds. The final analytic sample consisted of 173 participants aged 17-26 years, including Turkish, Middle Asian, African, and Asian students. Regional-background comparisons and sex-specific associations were analyzed using descriptive statistics, group comparisons, correlation analyses, and sensitivity analyses adjusted for age and body mass index. The study was observational only and did not include any intervention, random allocation, treatment exposure, clinical procedure, or prospective follow-up.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

173

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

University students aged 17-26 years from Turkish, Middle Asian, African, and Asian regional backgrounds studying at Bandırma Onyedi Eylül University.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • University students aged 17-26 years.
  • Classifiable sex and regional-background information.
  • Ability to understand the study procedures.
  • Written informed consent provided.
  • For participants younger than the legal age of majority, additional parent or legal guardian consent obtained according to institutional requirements.

Exclusion Criteria:

  • Previous finger operation.
  • Finger prosthesis.
  • Median, radial, or ulnar nerve deformity.
  • Carpal tunnel syndrome.
  • Developmental or mental disorder preventing participation or valid assessment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Turkish university students
University students from Turkish regional background included in the observational cross-sectional analysis.
Middle Asian university students
University students from Middle Asian regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
African university students
University students from African regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.
Asian university students
University students from Asian regional backgrounds included in the observational cross-sectional analysis.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internet-addiction symptom score
Zeitfenster: At baseline / single cross-sectional assessment
Internet-addiction symptoms assessed using the Young Internet Addiction Scale-Short Form. Higher scores indicate greater Internet-use symptom severity.
At baseline / single cross-sectional assessment
Smartphone-addiction symptom score
Zeitfenster: At baseline / single cross-sectional assessment
Smartphone-addiction symptoms assessed using the Smartphone Addiction Scale-Short Version. Higher scores indicate greater smartphone-use symptom severity.
At baseline / single cross-sectional assessment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Second-to-fourth digit ratio
Zeitfenster: At baseline / single cross-sectional assessment
Right and left second-to-fourth digit ratios calculated from index and ring finger lengths measured using a digital caliper.
At baseline / single cross-sectional assessment
Handgrip strength
Zeitfenster: At baseline / single cross-sectional assessment
Right and left handgrip strength measured using an electronic handgrip dynamometer.
At baseline / single cross-sectional assessment
Self-reported smartphone usage time
Zeitfenster: At baseline / single cross-sectional assessment
Daily smartphone usage time reported by participants in hours per day.
At baseline / single cross-sectional assessment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inonu University

Mitarbeiter

Bandırma Onyedi Eylül University
Gaziantep Islam Science and Technology University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BYEU-HSI-2022-164

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be publicly shared because the dataset contains participant-level behavioral and anthropometric information. Data may be available from the corresponding author upon reasonable request and subject to ethical and institutional approval.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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