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Lemborexant Use for Cognition Improvement in Postoperative Delirium in Elderly Patients: A Randomized Controlled Trial

12 juillet 2026 mis à jour par: Ruquan Han, Beijing Tiantan Hospital
This prospective, randomized controlled trial aims to investigate the perioperative use of lemborexant, an orexin receptor antagonist, for reducing postoperative delirium (POD) in elderly patients undergoing general anesthesia.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Patients in the intervention group will receive lemborexant, while those in the control group will receive a matching placebo. The primary outcome is the incidence of POD within 5 days after surgery. Secondary outcomes include sleep quality on postoperative days 1, 3, and 5, delirium severity and subtype, hospital anxiety and depression scores, quality of emergence from anesthesia, adverse events, and hematological parameters. The expected findings will provide evidence on the safety and efficacy of prophylactic perioperative lemborexant in improving postoperative outcomes in older patients, and will offer a theoretical and practical foundation for future research and clinical application.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

992

Phase

  • Phase 2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥60 years old;
  • ASA classification I to III;
  • Patients undergoing elective surgery;
  • Sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Tracheal intubation is expected to be retained after the operation;
  • Previous history of alcohol or drug abuse;
  • Severe abnormalities in liver and kidney functions;
  • Long-term use of sedative-hypnotic drugs;
  • Severe sleep apnea and COPD;
  • Inability to cooperate in mental state;
  • Craniocerebral surgery
  • Pregnant and lactating patients;
  • Use drugs that affect orexin metabolism.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Le groupe d'intervention
Médicament: Lemborexant Pill
The intervention group will take Lemborexant tablets four times during the perioperative period
Comparateur placebo: Le groupe témoin
Médicament: Placebo tablet
The control group will take placebo tablets with the same appearance, smell and properties as the intervention group four times during the perioperative period

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The incidence of POD
Délai: The 1st to 5th day after the operation
The incidence of POD within 5 days after surgery
The 1st to 5th day after the operation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Postoperative sleep quality（The Richards-Campbell Sleep Questionnaire）
Délai: On the 1st, 3rd and 5th days after the operation
The Richards-Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ) and sleep monitoring equipment will be used for data collection after the operation. The scale comprises five core items evaluating distinct sleep domains: sleep depth, sleep latency, frequency of awakenings, ability to return to sleep, and overall sleep quality. Each item is rated on a 100-mm visual analogue scale (VAS). The total score is calculated as the mean of the five core item scores, yielding a range from 0 to 100. A higher total score indicates better perceived sleep quality. Specifically, a score of 0 represents the worst possible sleep, while a score of 100 represents the best possible sleep.
On the 1st, 3rd and 5th days after the operation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beijing Tiantan Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2026

Première publication (Réel)

10 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KY2025-476-02

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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