Acute Caffeine Intake and Velocity Metrics (CAF+Vel)
13 juillet 2026 mis à jour par: Alberto Pérez-López, University of Alcala
Acute Caffeine Ingestion Similarly Enhances Mean and Mean Propulsive Velocity During Resistance Exercise in Trained Men
The purpose of this study was to determine whether the acute ergogenic effects of caffeine differ according to the velocity metric used to assess strength performance against different relative loads.
Thirteen resistance-trained men completed a triple-blind, randomized, placebo-controlled, crossover study.
Participants ingested either caffeine (3 mg·kg-1) or a placebo 60 min before performing bench press and back squat exercises at 25%, 50%, 75%, and 90% of one-repetition maximum (1RM).
Mean velocity (MV) and mean propulsive velocity (MPV) were simultaneously recorded using a linear position transducer
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
13
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Espagne, 28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 35 years.
- Body Mass Index (BMI) < 25 kg/m².
- Resistance-trained individuals (more than 6 months of structured training).
- Healthy men and women without neurological, cardiometabolic, immunological, or physical conditions that prevent them from exercising.
- Participants must be able to perform the tests described in the following section.
Exclusion Criteria:
- History of neuromuscular diseases, heart disease, or conditions that may affect liver or muscle metabolism.
- Use of drugs, stimulants, or sports supplements that could interfere with the dietary supplement used in the study.
- Sedentary habits (less than 150 minutes/week of moderate exercise).
- Having undergone prolonged periods of physical inactivity in the 6 months prior to the study.
- Engaging in strenuous exercise within 48 hours prior to the tests.• Failure to replicate the same food intake on both experimental days.
- Consumption of caffeine or any other stimulant after 6 pm on the day before the tests, to avoid headaches, discomfort, or lethargy in regular caffeine consumers.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Caffeine
Acute caffeine intake (3 mg·kg-1)
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Acute caffeine intake (3 mg·kg-1)
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Comparateur placebo: Placebo
Acute placebo intake (3 mg·kg-1 of maltodextrin)
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Acute placebo intake (3 mg·kg-1 of maltodextrin)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Velocity metrics against different relative loads of one-repetition maximum
Délai: Through study completion, an average of 3 weeks
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Measuring bar mean velocity (during propulsive and braking phases in m/s) and mean propulsive velocity (m/s of the propulsive phase) displacement of the concentric phase during bench press and back squat exercises at 25%, 50%, 75%, and 90%1RM.
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Through study completion, an average of 3 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Adverse effects
Délai: Through study completion, an average of 3 weeks
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perception of power, endurance, energy and exertion, as well as heart, muscular and gastrointestinal discomfort were measured using a 5-point scale, with scores ranging from 1 (lowest perception or absence of symptoms) to 5 (highest perception or severity).
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Through study completion, an average of 3 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2026
Première publication (Réel)
14 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CEIP/2024/5/113
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .