Acute Caffeine Intake and Velocity Metrics (CAF+Vel)
13 de julho de 2026 atualizado por: Alberto Pérez-López, University of Alcala
Acute Caffeine Ingestion Similarly Enhances Mean and Mean Propulsive Velocity During Resistance Exercise in Trained Men
The purpose of this study was to determine whether the acute ergogenic effects of caffeine differ according to the velocity metric used to assess strength performance against different relative loads.
Thirteen resistance-trained men completed a triple-blind, randomized, placebo-controlled, crossover study.
Participants ingested either caffeine (3 mg·kg-1) or a placebo 60 min before performing bench press and back squat exercises at 25%, 50%, 75%, and 90% of one-repetition maximum (1RM).
Mean velocity (MV) and mean propulsive velocity (MPV) were simultaneously recorded using a linear position transducer
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Espanha, 28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 35 years.
- Body Mass Index (BMI) < 25 kg/m².
- Resistance-trained individuals (more than 6 months of structured training).
- Healthy men and women without neurological, cardiometabolic, immunological, or physical conditions that prevent them from exercising.
- Participants must be able to perform the tests described in the following section.
Exclusion Criteria:
- History of neuromuscular diseases, heart disease, or conditions that may affect liver or muscle metabolism.
- Use of drugs, stimulants, or sports supplements that could interfere with the dietary supplement used in the study.
- Sedentary habits (less than 150 minutes/week of moderate exercise).
- Having undergone prolonged periods of physical inactivity in the 6 months prior to the study.
- Engaging in strenuous exercise within 48 hours prior to the tests.• Failure to replicate the same food intake on both experimental days.
- Consumption of caffeine or any other stimulant after 6 pm on the day before the tests, to avoid headaches, discomfort, or lethargy in regular caffeine consumers.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Caffeine
Acute caffeine intake (3 mg·kg-1)
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Acute caffeine intake (3 mg·kg-1)
|
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Comparador de Placebo: Placebo
Acute placebo intake (3 mg·kg-1 of maltodextrin)
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Acute placebo intake (3 mg·kg-1 of maltodextrin)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Velocity metrics against different relative loads of one-repetition maximum
Prazo: Through study completion, an average of 3 weeks
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Measuring bar mean velocity (during propulsive and braking phases in m/s) and mean propulsive velocity (m/s of the propulsive phase) displacement of the concentric phase during bench press and back squat exercises at 25%, 50%, 75%, and 90%1RM.
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Through study completion, an average of 3 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Adverse effects
Prazo: Through study completion, an average of 3 weeks
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perception of power, endurance, energy and exertion, as well as heart, muscular and gastrointestinal discomfort were measured using a 5-point scale, with scores ranging from 1 (lowest perception or absence of symptoms) to 5 (highest perception or severity).
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEIP/2024/5/113
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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