Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Acute Caffeine Intake and Velocity Metrics (CAF+Vel)

13 lipca 2026 zaktualizowane przez: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Acute Caffeine Ingestion Similarly Enhances Mean and Mean Propulsive Velocity During Resistance Exercise in Trained Men

The purpose of this study was to determine whether the acute ergogenic effects of caffeine differ according to the velocity metric used to assess strength performance against different relative loads. Thirteen resistance-trained men completed a triple-blind, randomized, placebo-controlled, crossover study. Participants ingested either caffeine (3 mg·kg-1) or a placebo 60 min before performing bench press and back squat exercises at 25%, 50%, 75%, and 90% of one-repetition maximum (1RM). Mean velocity (MV) and mean propulsive velocity (MPV) were simultaneously recorded using a linear position transducer

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Hiszpania, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 35 years.
  • Body Mass Index (BMI) < 25 kg/m².
  • Resistance-trained individuals (more than 6 months of structured training).
  • Healthy men and women without neurological, cardiometabolic, immunological, or physical conditions that prevent them from exercising.
  • Participants must be able to perform the tests described in the following section.

Exclusion Criteria:

  • History of neuromuscular diseases, heart disease, or conditions that may affect liver or muscle metabolism.
  • Use of drugs, stimulants, or sports supplements that could interfere with the dietary supplement used in the study.
  • Sedentary habits (less than 150 minutes/week of moderate exercise).
  • Having undergone prolonged periods of physical inactivity in the 6 months prior to the study.
  • Engaging in strenuous exercise within 48 hours prior to the tests.• Failure to replicate the same food intake on both experimental days.
  • Consumption of caffeine or any other stimulant after 6 pm on the day before the tests, to avoid headaches, discomfort, or lethargy in regular caffeine consumers.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Caffeine
Acute caffeine intake (3 mg·kg-1)
Suplement diety: Caffeine
Acute caffeine intake (3 mg·kg-1)
Komparator placebo: Placebo
Acute placebo intake (3 mg·kg-1 of maltodextrin)
Suplement diety: Placebo
Acute placebo intake (3 mg·kg-1 of maltodextrin)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Velocity metrics against different relative loads of one-repetition maximum
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 3 weeks
Measuring bar mean velocity (during propulsive and braking phases in m/s) and mean propulsive velocity (m/s of the propulsive phase) displacement of the concentric phase during bench press and back squat exercises at 25%, 50%, 75%, and 90%1RM.
Through study completion, an average of 3 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Adverse effects
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 3 weeks
perception of power, endurance, energy and exertion, as well as heart, muscular and gastrointestinal discomfort were measured using a 5-point scale, with scores ranging from 1 (lowest perception or absence of symptoms) to 5 (highest perception or severity).
Through study completion, an average of 3 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alcala

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEIP/2024/5/113

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj