Acute Caffeine Intake and Velocity Metrics (CAF+Vel)
13. juli 2026 oppdatert av: Alberto Pérez-López, University of Alcala
Acute Caffeine Ingestion Similarly Enhances Mean and Mean Propulsive Velocity During Resistance Exercise in Trained Men
The purpose of this study was to determine whether the acute ergogenic effects of caffeine differ according to the velocity metric used to assess strength performance against different relative loads.
Thirteen resistance-trained men completed a triple-blind, randomized, placebo-controlled, crossover study.
Participants ingested either caffeine (3 mg·kg-1) or a placebo 60 min before performing bench press and back squat exercises at 25%, 50%, 75%, and 90% of one-repetition maximum (1RM).
Mean velocity (MV) and mean propulsive velocity (MPV) were simultaneously recorded using a linear position transducer
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
13
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Spania, 28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 35 years.
- Body Mass Index (BMI) < 25 kg/m².
- Resistance-trained individuals (more than 6 months of structured training).
- Healthy men and women without neurological, cardiometabolic, immunological, or physical conditions that prevent them from exercising.
- Participants must be able to perform the tests described in the following section.
Exclusion Criteria:
- History of neuromuscular diseases, heart disease, or conditions that may affect liver or muscle metabolism.
- Use of drugs, stimulants, or sports supplements that could interfere with the dietary supplement used in the study.
- Sedentary habits (less than 150 minutes/week of moderate exercise).
- Having undergone prolonged periods of physical inactivity in the 6 months prior to the study.
- Engaging in strenuous exercise within 48 hours prior to the tests.• Failure to replicate the same food intake on both experimental days.
- Consumption of caffeine or any other stimulant after 6 pm on the day before the tests, to avoid headaches, discomfort, or lethargy in regular caffeine consumers.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Caffeine
Acute caffeine intake (3 mg·kg-1)
|
Acute caffeine intake (3 mg·kg-1)
|
|
Placebo komparator: Placebo
Acute placebo intake (3 mg·kg-1 of maltodextrin)
|
Acute placebo intake (3 mg·kg-1 of maltodextrin)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Velocity metrics against different relative loads of one-repetition maximum
Tidsramme: Through study completion, an average of 3 weeks
|
Measuring bar mean velocity (during propulsive and braking phases in m/s) and mean propulsive velocity (m/s of the propulsive phase) displacement of the concentric phase during bench press and back squat exercises at 25%, 50%, 75%, and 90%1RM.
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adverse effects
Tidsramme: Through study completion, an average of 3 weeks
|
perception of power, endurance, energy and exertion, as well as heart, muscular and gastrointestinal discomfort were measured using a 5-point scale, with scores ranging from 1 (lowest perception or absence of symptoms) to 5 (highest perception or severity).
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juli 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2026
Først lagt ut (Faktiske)
14. juli 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CEIP/2024/5/113
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .