Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute Caffeine Intake and Velocity Metrics (CAF+Vel)

13 juli 2026 bijgewerkt door: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Acute Caffeine Ingestion Similarly Enhances Mean and Mean Propulsive Velocity During Resistance Exercise in Trained Men

The purpose of this study was to determine whether the acute ergogenic effects of caffeine differ according to the velocity metric used to assess strength performance against different relative loads. Thirteen resistance-trained men completed a triple-blind, randomized, placebo-controlled, crossover study. Participants ingested either caffeine (3 mg·kg-1) or a placebo 60 min before performing bench press and back squat exercises at 25%, 50%, 75%, and 90% of one-repetition maximum (1RM). Mean velocity (MV) and mean propulsive velocity (MPV) were simultaneously recorded using a linear position transducer

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Spanje, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 35 years.
  • Body Mass Index (BMI) < 25 kg/m².
  • Resistance-trained individuals (more than 6 months of structured training).
  • Healthy men and women without neurological, cardiometabolic, immunological, or physical conditions that prevent them from exercising.
  • Participants must be able to perform the tests described in the following section.

Exclusion Criteria:

  • History of neuromuscular diseases, heart disease, or conditions that may affect liver or muscle metabolism.
  • Use of drugs, stimulants, or sports supplements that could interfere with the dietary supplement used in the study.
  • Sedentary habits (less than 150 minutes/week of moderate exercise).
  • Having undergone prolonged periods of physical inactivity in the 6 months prior to the study.
  • Engaging in strenuous exercise within 48 hours prior to the tests.• Failure to replicate the same food intake on both experimental days.
  • Consumption of caffeine or any other stimulant after 6 pm on the day before the tests, to avoid headaches, discomfort, or lethargy in regular caffeine consumers.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Caffeine
Acute caffeine intake (3 mg·kg-1)
Voedingssupplement: Caffeine
Acute caffeine intake (3 mg·kg-1)
Placebo-vergelijker: Placebo
Acute placebo intake (3 mg·kg-1 of maltodextrin)
Voedingssupplement: Placebo
Acute placebo intake (3 mg·kg-1 of maltodextrin)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Velocity metrics against different relative loads of one-repetition maximum
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 3 weeks
Measuring bar mean velocity (during propulsive and braking phases in m/s) and mean propulsive velocity (m/s of the propulsive phase) displacement of the concentric phase during bench press and back squat exercises at 25%, 50%, 75%, and 90%1RM.
Through study completion, an average of 3 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Adverse effects
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 3 weeks
perception of power, endurance, energy and exertion, as well as heart, muscular and gastrointestinal discomfort were measured using a 5-point scale, with scores ranging from 1 (lowest perception or absence of symptoms) to 5 (highest perception or severity).
Through study completion, an average of 3 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Alcala

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CEIP/2024/5/113

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren