Two Dimensional Versus Three Dimensional Transvaginal U/S With or Without SIS
Two Dimensional Versus Three Dimensional Transvaginal U/S With or Without SIS for the Evaluation of Cesarean Scar Defect
Primary aim:
To assess the diagnostic agreement between 2D vs 3D TV U/S with or without SIS for the evaluation of cesarean scar defects and its correlation with symptoms.
Secondary aims:
To assess the relation between the size of the niche and the patient symptoms.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Primary aim:
To assess the diagnostic agreement between 2D vs 3D TV U/S with or without SIS for the evaluation of cesarean scar defects and its correlation with symptoms. To compare both imaging modalities regarding assessment of cesarean scar defect parameters, including depth, length, width, anterior myometrial thickness, and residual myometrial thickness, as well as to evaluate procedure time, patient tolerability, and satisfaction.
Secondary aims:
To assess the relation between the size of the niche and the patient symptoms.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Emam Mohamed Sayed Emam Mohamed Sayed
- Numéro de téléphone: 01095877078
- E-mail: emammohammed.12345@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion criteria:
- Women aged 20-45 years
- History of at least one previous cesarean section
- Interval since last cesarean section ranging from 6 months to 10 years
- Willingness to participate and provide written informed consent
Exclusion criteria:
- Current pregnancy
- Active pelvic infection or acute pelvic inflammatory disease
- Large uterine fibroids distorting the uterine cavity
- History of uterine surgery other than cesarean section (e.g., myomectomy)
- Failure of SIS performance
- Patients on any contraception methods
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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scar niche patients
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Diagnostic agreement between 3D-TVUS and SIS in detecting cesarean scar defects, assessed using Cohen's kappa coefficient
Délai: 1 hour
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1 hour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-26-6-22MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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