Virtual Reality for Medial Epicondyle Apophysitis
17 juillet 2026 mis à jour par: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University
The Efficacy of Virtual Reality Training on Medial Epicondyle Apophysitis in Adolescent Athletes
Traction apophysitis of the medial epicondyle (MEC) is a common elbow injury in adolescent baseball players.
The underlying pathology of the lesions associated with apophysitis seems to be due to repetitive traction stress via the medial ulnar collateral ligament (MUCL) to the skeletally immature MEC, as seen in young baseball players.
Various types of morphological changes are observed at the MEC in baseball players, and fragmentation and hypertrophy have been commonly reported.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Phases of rehabilitation for Medial Epicondyle Apophysitis Phase I treatment involves resting and protecting the elbow to permit healing, to prevent further injury, and to control pain and swelling.
Phase II treatment begins once pain and swelling have subsided to the point where the athlete can comfortably bear weight and walk from place to place.
Virtual reality (VR) is a simulated experience that can be similar to or completely different from the real world.
Applications of virtual reality can include entertainment (i.e.
video games) and educational purposes (i.e.
medical or military training).
Other, distinct types of VR style technology include augmented reality and mixed reality.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nehad A Abo-zaid, Assistant Professor
- Numéro de téléphone: 01008980727
- E-mail: dr.nehadahmed@svu.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ola A KamalLecturer, Lecturer
- Numéro de téléphone: 01118458838
Lieux d'étude
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Asyut, Egypte
- Nehad A Abo-zaid
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Cases diagnosed with medial epicondyle apophysitis.
- Cases participated in this study will from both sexes.
- Cases receiving standard treatment protocol.
- Cases with a disease duration of more than four months.
Exclusion Criteria:
- Cases with resent fractures in affected upper limb.
- Cases diagnosis of any neurological disease or musculoskeletal disease affecting upper extremity functional ability.
- Uncooperative cases.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Experimental: The Control Group
Group (A)
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All adolescents will receive 60 min. of the selected physical therapy program including strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators
Autres noms:
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Expérimental: The Study Group
Group (B)
|
all adolescents will receive selected physical therapy program for 30 min.
containing strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators plus 30 of virtual reality training
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Visual Analogue Scale
Délai: at day 0
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pain assessment tool, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
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at day 0
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Visual Analogue Scale
Délai: at day 90
|
pain assessment scale, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
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at day 90
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Range of Motion
Délai: at day 0
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Elbow Flexion angle degree
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at day 0
|
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Range of Motion
Délai: at day 90
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Elbow Flexion angle degree
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at day 90
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Range of Motion
Délai: at day 0
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Elbow Extension angle degree
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at day 0
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Range of Motion
Délai: at day 90
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Elbow Extension angle degree
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at day 90
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nehad A Abo-zaid, Assistant Professor, South Valley University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Lohse KR, Hilderman CG, Cheung KL, Tatla S, Van der Loos HF. Virtual reality therapy for adults post-stroke: a systematic review and meta-analysis exploring virtual environments and commercial games in therapy. PLoS One. 2014 Mar 28;9(3):e93318. doi: 10.1371/journal.pone.0093318. eCollection 2014.
- Thomas S, Fazakarley L, Thomas PW, Collyer S, Brenton S, Perring S, Scott R, Thomas F, Thomas C, Jones K, Hickson J, Hillier C. Mii-vitaliSe: a pilot randomised controlled trial of a home gaming system (Nintendo Wii) to increase activity levels, vitality and well-being in people with multiple sclerosis. BMJ Open. 2017 Sep 27;7(9):e016966. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016966.
- McPhail SM, O'Hara M, Gane E, Tonks P, Bullock-Saxton J, Kuys SS. Nintendo Wii Fit as an adjunct to physiotherapy following lower limb fractures: preliminary feasibility, safety and sample size considerations. Physiotherapy. 2016 Jun;102(2):217-20. doi: 10.1016/j.physio.2015.04.006. Epub 2015 Jun 17.
- Shousha TM, Abo-Zaid NA, Hamada HA, Abdelsamee MYA, Behiry MA. Virtual reality versus Biodex training in adolescents with chronic ankle instability: a randomized controlled trial. Arch Med Sci. 2021 Mar 18;19(4):1059-1068. doi: 10.5114/aoms/134635. eCollection 2023.
- Benzing V, Schmidt M. Exergaming for Children and Adolescents: Strengths, Weaknesses, Opportunities and Threats. J Clin Med. 2018 Nov 8;7(11):422. doi: 10.3390/jcm7110422.
- Mouhamed HA, Abo-Zaid NA, Khalifa HA, Ali ME, Elserty NS, Behiry MA, Heneidy WE. Efficacy of virtual reality on balance impairment in ataxic cerebral palsy children: randomized controlled trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2024 Dec;60(6):949-955. doi: 10.23736/S1973-9087.24.08617-9. Epub 2024 Oct 23.
- Abo-Zaid, N.A., Helmy, N.A., Elsayed, N.I., & Mohammed, A.H. (2021). Wii Sport versus task-oriented training on gait in unilateral cerebral palsy: A randomized controlled trial. Journal of Human Sport and Exercise, 16(2proc), S522-S531. doi:https://doi.org/10.14198/jhse.2021.16.Proc2.36
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2026
Première publication (Réel)
20 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/006533
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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