Virtual Reality for Medial Epicondyle Apophysitis
17 de julio de 2026 actualizado por: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University
The Efficacy of Virtual Reality Training on Medial Epicondyle Apophysitis in Adolescent Athletes
Traction apophysitis of the medial epicondyle (MEC) is a common elbow injury in adolescent baseball players.
The underlying pathology of the lesions associated with apophysitis seems to be due to repetitive traction stress via the medial ulnar collateral ligament (MUCL) to the skeletally immature MEC, as seen in young baseball players.
Various types of morphological changes are observed at the MEC in baseball players, and fragmentation and hypertrophy have been commonly reported.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Phases of rehabilitation for Medial Epicondyle Apophysitis Phase I treatment involves resting and protecting the elbow to permit healing, to prevent further injury, and to control pain and swelling.
Phase II treatment begins once pain and swelling have subsided to the point where the athlete can comfortably bear weight and walk from place to place.
Virtual reality (VR) is a simulated experience that can be similar to or completely different from the real world.
Applications of virtual reality can include entertainment (i.e.
video games) and educational purposes (i.e.
medical or military training).
Other, distinct types of VR style technology include augmented reality and mixed reality.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nehad A Abo-zaid, Assistant Professor
- Número de teléfono: 01008980727
- Correo electrónico: dr.nehadahmed@svu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ola A KamalLecturer, Lecturer
- Número de teléfono: 01118458838
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Asyut, Egipto
- Nehad A Abo-zaid
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Cases diagnosed with medial epicondyle apophysitis.
- Cases participated in this study will from both sexes.
- Cases receiving standard treatment protocol.
- Cases with a disease duration of more than four months.
Exclusion Criteria:
- Cases with resent fractures in affected upper limb.
- Cases diagnosis of any neurological disease or musculoskeletal disease affecting upper extremity functional ability.
- Uncooperative cases.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Experimental: The Control Group
Group (A)
|
All adolescents will receive 60 min. of the selected physical therapy program including strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators
Otros nombres:
|
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Experimental: The Study Group
Group (B)
|
all adolescents will receive selected physical therapy program for 30 min.
containing strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators plus 30 of virtual reality training
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale
Periodo de tiempo: at day 0
|
pain assessment tool, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
|
at day 0
|
|
Visual Analogue Scale
Periodo de tiempo: at day 90
|
pain assessment scale, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
|
at day 90
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Range of Motion
Periodo de tiempo: at day 0
|
Elbow Flexion angle degree
|
at day 0
|
|
Range of Motion
Periodo de tiempo: at day 90
|
Elbow Flexion angle degree
|
at day 90
|
|
Range of Motion
Periodo de tiempo: at day 0
|
Elbow Extension angle degree
|
at day 0
|
|
Range of Motion
Periodo de tiempo: at day 90
|
Elbow Extension angle degree
|
at day 90
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nehad A Abo-zaid, Assistant Professor, South Valley University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Lohse KR, Hilderman CG, Cheung KL, Tatla S, Van der Loos HF. Virtual reality therapy for adults post-stroke: a systematic review and meta-analysis exploring virtual environments and commercial games in therapy. PLoS One. 2014 Mar 28;9(3):e93318. doi: 10.1371/journal.pone.0093318. eCollection 2014.
- Thomas S, Fazakarley L, Thomas PW, Collyer S, Brenton S, Perring S, Scott R, Thomas F, Thomas C, Jones K, Hickson J, Hillier C. Mii-vitaliSe: a pilot randomised controlled trial of a home gaming system (Nintendo Wii) to increase activity levels, vitality and well-being in people with multiple sclerosis. BMJ Open. 2017 Sep 27;7(9):e016966. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016966.
- McPhail SM, O'Hara M, Gane E, Tonks P, Bullock-Saxton J, Kuys SS. Nintendo Wii Fit as an adjunct to physiotherapy following lower limb fractures: preliminary feasibility, safety and sample size considerations. Physiotherapy. 2016 Jun;102(2):217-20. doi: 10.1016/j.physio.2015.04.006. Epub 2015 Jun 17.
- Shousha TM, Abo-Zaid NA, Hamada HA, Abdelsamee MYA, Behiry MA. Virtual reality versus Biodex training in adolescents with chronic ankle instability: a randomized controlled trial. Arch Med Sci. 2021 Mar 18;19(4):1059-1068. doi: 10.5114/aoms/134635. eCollection 2023.
- Benzing V, Schmidt M. Exergaming for Children and Adolescents: Strengths, Weaknesses, Opportunities and Threats. J Clin Med. 2018 Nov 8;7(11):422. doi: 10.3390/jcm7110422.
- Mouhamed HA, Abo-Zaid NA, Khalifa HA, Ali ME, Elserty NS, Behiry MA, Heneidy WE. Efficacy of virtual reality on balance impairment in ataxic cerebral palsy children: randomized controlled trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2024 Dec;60(6):949-955. doi: 10.23736/S1973-9087.24.08617-9. Epub 2024 Oct 23.
- Abo-Zaid, N.A., Helmy, N.A., Elsayed, N.I., & Mohammed, A.H. (2021). Wii Sport versus task-oriented training on gait in unilateral cerebral palsy: A randomized controlled trial. Journal of Human Sport and Exercise, 16(2proc), S522-S531. doi:https://doi.org/10.14198/jhse.2021.16.Proc2.36
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/006533
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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