Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Virtual Reality for Medial Epicondyle Apophysitis

17 июля 2026 г. обновлено: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University

The Efficacy of Virtual Reality Training on Medial Epicondyle Apophysitis in Adolescent Athletes

Traction apophysitis of the medial epicondyle (MEC) is a common elbow injury in adolescent baseball players. The underlying pathology of the lesions associated with apophysitis seems to be due to repetitive traction stress via the medial ulnar collateral ligament (MUCL) to the skeletally immature MEC, as seen in young baseball players. Various types of morphological changes are observed at the MEC in baseball players, and fragmentation and hypertrophy have been commonly reported.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Phases of rehabilitation for Medial Epicondyle Apophysitis Phase I treatment involves resting and protecting the elbow to permit healing, to prevent further injury, and to control pain and swelling. Phase II treatment begins once pain and swelling have subsided to the point where the athlete can comfortably bear weight and walk from place to place. Virtual reality (VR) is a simulated experience that can be similar to or completely different from the real world. Applications of virtual reality can include entertainment (i.e. video games) and educational purposes (i.e. medical or military training). Other, distinct types of VR style technology include augmented reality and mixed reality.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nehad A Abo-zaid, Assistant Professor
  • Номер телефона: 01008980727
  • Электронная почта: dr.nehadahmed@svu.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ola A KamalLecturer, Lecturer
  • Номер телефона: 01118458838

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Cases diagnosed with medial epicondyle apophysitis.
  • Cases participated in this study will from both sexes.
  • Cases receiving standard treatment protocol.
  • Cases with a disease duration of more than four months.

Exclusion Criteria:

  • Cases with resent fractures in affected upper limb.
  • Cases diagnosis of any neurological disease or musculoskeletal disease affecting upper extremity functional ability.
  • Uncooperative cases.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Experimental: The Control Group
Group (A)
All adolescents will receive 60 min. of the selected physical therapy program including strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators
Другие имена:
  • Группа (А)
Экспериментальный: The Study Group
Group (B)
all adolescents will receive selected physical therapy program for 30 min. containing strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators plus 30 of virtual reality training
Другие имена:
  • Группа (Б)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Visual Analogue Scale
Временное ограничение: at day 0
pain assessment tool, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
at day 0
Visual Analogue Scale
Временное ограничение: at day 90
pain assessment scale, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
at day 90

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Range of Motion
Временное ограничение: at day 0
Elbow Flexion angle degree
at day 0
Range of Motion
Временное ограничение: at day 90
Elbow Flexion angle degree
at day 90
Range of Motion
Временное ограничение: at day 0
Elbow Extension angle degree
at day 0
Range of Motion
Временное ограничение: at day 90
Elbow Extension angle degree
at day 90

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nehad A Abo-zaid, Assistant Professor, South Valley University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/006533

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться