Virtual Reality for Medial Epicondyle Apophysitis
17 de julho de 2026 atualizado por: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University
The Efficacy of Virtual Reality Training on Medial Epicondyle Apophysitis in Adolescent Athletes
Traction apophysitis of the medial epicondyle (MEC) is a common elbow injury in adolescent baseball players.
The underlying pathology of the lesions associated with apophysitis seems to be due to repetitive traction stress via the medial ulnar collateral ligament (MUCL) to the skeletally immature MEC, as seen in young baseball players.
Various types of morphological changes are observed at the MEC in baseball players, and fragmentation and hypertrophy have been commonly reported.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Phases of rehabilitation for Medial Epicondyle Apophysitis Phase I treatment involves resting and protecting the elbow to permit healing, to prevent further injury, and to control pain and swelling.
Phase II treatment begins once pain and swelling have subsided to the point where the athlete can comfortably bear weight and walk from place to place.
Virtual reality (VR) is a simulated experience that can be similar to or completely different from the real world.
Applications of virtual reality can include entertainment (i.e.
video games) and educational purposes (i.e.
medical or military training).
Other, distinct types of VR style technology include augmented reality and mixed reality.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nehad A Abo-zaid, Assistant Professor
- Número de telefone: 01008980727
- E-mail: dr.nehadahmed@svu.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: Ola A KamalLecturer, Lecturer
- Número de telefone: 01118458838
Locais de estudo
-
-
-
Asyut, Egito
- Nehad A Abo-zaid
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Cases diagnosed with medial epicondyle apophysitis.
- Cases participated in this study will from both sexes.
- Cases receiving standard treatment protocol.
- Cases with a disease duration of more than four months.
Exclusion Criteria:
- Cases with resent fractures in affected upper limb.
- Cases diagnosis of any neurological disease or musculoskeletal disease affecting upper extremity functional ability.
- Uncooperative cases.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental: The Control Group
Group (A)
|
All adolescents will receive 60 min. of the selected physical therapy program including strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators
Outros nomes:
|
|
Experimental: The Study Group
Group (B)
|
all adolescents will receive selected physical therapy program for 30 min.
containing strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators plus 30 of virtual reality training
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale
Prazo: at day 0
|
pain assessment tool, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
|
at day 0
|
|
Visual Analogue Scale
Prazo: at day 90
|
pain assessment scale, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
|
at day 90
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Range of Motion
Prazo: at day 0
|
Elbow Flexion angle degree
|
at day 0
|
|
Range of Motion
Prazo: at day 90
|
Elbow Flexion angle degree
|
at day 90
|
|
Range of Motion
Prazo: at day 0
|
Elbow Extension angle degree
|
at day 0
|
|
Range of Motion
Prazo: at day 90
|
Elbow Extension angle degree
|
at day 90
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nehad A Abo-zaid, Assistant Professor, South Valley University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lohse KR, Hilderman CG, Cheung KL, Tatla S, Van der Loos HF. Virtual reality therapy for adults post-stroke: a systematic review and meta-analysis exploring virtual environments and commercial games in therapy. PLoS One. 2014 Mar 28;9(3):e93318. doi: 10.1371/journal.pone.0093318. eCollection 2014.
- Thomas S, Fazakarley L, Thomas PW, Collyer S, Brenton S, Perring S, Scott R, Thomas F, Thomas C, Jones K, Hickson J, Hillier C. Mii-vitaliSe: a pilot randomised controlled trial of a home gaming system (Nintendo Wii) to increase activity levels, vitality and well-being in people with multiple sclerosis. BMJ Open. 2017 Sep 27;7(9):e016966. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016966.
- McPhail SM, O'Hara M, Gane E, Tonks P, Bullock-Saxton J, Kuys SS. Nintendo Wii Fit as an adjunct to physiotherapy following lower limb fractures: preliminary feasibility, safety and sample size considerations. Physiotherapy. 2016 Jun;102(2):217-20. doi: 10.1016/j.physio.2015.04.006. Epub 2015 Jun 17.
- Shousha TM, Abo-Zaid NA, Hamada HA, Abdelsamee MYA, Behiry MA. Virtual reality versus Biodex training in adolescents with chronic ankle instability: a randomized controlled trial. Arch Med Sci. 2021 Mar 18;19(4):1059-1068. doi: 10.5114/aoms/134635. eCollection 2023.
- Benzing V, Schmidt M. Exergaming for Children and Adolescents: Strengths, Weaknesses, Opportunities and Threats. J Clin Med. 2018 Nov 8;7(11):422. doi: 10.3390/jcm7110422.
- Mouhamed HA, Abo-Zaid NA, Khalifa HA, Ali ME, Elserty NS, Behiry MA, Heneidy WE. Efficacy of virtual reality on balance impairment in ataxic cerebral palsy children: randomized controlled trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2024 Dec;60(6):949-955. doi: 10.23736/S1973-9087.24.08617-9. Epub 2024 Oct 23.
- Abo-Zaid, N.A., Helmy, N.A., Elsayed, N.I., & Mohammed, A.H. (2021). Wii Sport versus task-oriented training on gait in unilateral cerebral palsy: A randomized controlled trial. Journal of Human Sport and Exercise, 16(2proc), S522-S531. doi:https://doi.org/10.14198/jhse.2021.16.Proc2.36
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/006533
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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