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Virtual Reality for Medial Epicondyle Apophysitis

17 luglio 2026 aggiornato da: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University

The Efficacy of Virtual Reality Training on Medial Epicondyle Apophysitis in Adolescent Athletes

Traction apophysitis of the medial epicondyle (MEC) is a common elbow injury in adolescent baseball players. The underlying pathology of the lesions associated with apophysitis seems to be due to repetitive traction stress via the medial ulnar collateral ligament (MUCL) to the skeletally immature MEC, as seen in young baseball players. Various types of morphological changes are observed at the MEC in baseball players, and fragmentation and hypertrophy have been commonly reported.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Phases of rehabilitation for Medial Epicondyle Apophysitis Phase I treatment involves resting and protecting the elbow to permit healing, to prevent further injury, and to control pain and swelling. Phase II treatment begins once pain and swelling have subsided to the point where the athlete can comfortably bear weight and walk from place to place. Virtual reality (VR) is a simulated experience that can be similar to or completely different from the real world. Applications of virtual reality can include entertainment (i.e. video games) and educational purposes (i.e. medical or military training). Other, distinct types of VR style technology include augmented reality and mixed reality.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Ola A KamalLecturer, Lecturer
  • Numero di telefono: 01118458838

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Asyut, Egitto
        • Nehad A Abo-zaid

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Cases diagnosed with medial epicondyle apophysitis.
  • Cases participated in this study will from both sexes.
  • Cases receiving standard treatment protocol.
  • Cases with a disease duration of more than four months.

Exclusion Criteria:

  • Cases with resent fractures in affected upper limb.
  • Cases diagnosis of any neurological disease or musculoskeletal disease affecting upper extremity functional ability.
  • Uncooperative cases.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental: The Control Group
Group (A)
Altro: The Control Group
All adolescents will receive 60 min. of the selected physical therapy program including strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators
Altri nomi:
  • Gruppo (A)
Sperimentale: The Study Group
Group (B)
Altro: The Study Group
all adolescents will receive selected physical therapy program for 30 min. containing strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators plus 30 of virtual reality training
Altri nomi:
  • Gruppo (B)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual Analogue Scale
Lasso di tempo: at day 0
pain assessment tool, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
at day 0
Visual Analogue Scale
Lasso di tempo: at day 90
pain assessment scale, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
at day 90

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Range of Motion
Lasso di tempo: at day 0
Elbow Flexion angle degree
at day 0
Range of Motion
Lasso di tempo: at day 90
Elbow Flexion angle degree
at day 90
Range of Motion
Lasso di tempo: at day 0
Elbow Extension angle degree
at day 0
Range of Motion
Lasso di tempo: at day 90
Elbow Extension angle degree
at day 90

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

South Valley University

Investigatori

  • Investigatore principale: Nehad A Abo-zaid, Assistant Professor, South Valley University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/006533

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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